Question

一对表现型正常的夫妇生育了一个患红绿色盲的儿子，且儿子的性染色体也比别的男孩多一条，为XXY．下列关于病因的判断中正确的是（　　）

• A、父亲初级精母细胞减数第一次分裂时细胞中XY染色体没有分开
• B、父亲次级精母细胞减数第二次分裂室细胞中XY染色体没有分开
• C、母亲初级卵母细胞减数第一次分裂时细胞中XX染色体没有分开
• D、母亲次级卵母细胞减数第二次分裂时细胞中XX染色体没有分开

Answer 1

考点：伴性遗传在实践中的应用,染色体数目的变异

专题：

分析：本题在解答的时候要找准突破口，本题的突破口为男孩的基因型及男孩色盲基因的来源．另外减数分裂也是本题的考点，同源染色体是在减数第一次分裂分离，同源染色体上两条姐妹染色单体在减数第二次分裂分离．

解答： 解：由题中可知，该对夫妇表现型正常，基因型为X^BY、X^BX-，又由于儿子为色盲患者，则母亲基因型为X^BX^b．又由于儿子的性染色体也比别的男孩多一条为XXY，同时又换红绿色盲，因此其基因型必为X^bX^bY，他的两个X^b基因肯定来自于母亲，即母亲产生了X^bX^b的异常的卵细胞．又由于母亲基因型为X^BX^b，这两个X^b基因只能是来自于同一条染色体上的两条姐妹染色单体，所以母亲次级卵母细胞减数第二次分裂时细胞中XX染色体没有分开．
故选D．

点评：本题考查了伴性遗传和减数分裂的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力．