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下图是某家系有关甲遗传病(基因为 A、a)和乙遗传病(基因为 B、b)

的遗传系谱,已知系谱中 11 号个体带有乙病基因。据图分析回答:

(1)甲病的遗传方式可能是

(包括染色体和显隐性),乙病的遗传方式是

(2)甲病经临床医学诊断确认属于隐性伴性遗传病,系谱图中相关的证据是。

(3)根据医学诊断结果,如果 17 号个体与一正常男子(其父为乙病患者)结婚,则他们所生后代患乙病的概率是 ,同时患甲乙两病的概率是 ;如果他们生了一个只患乙病的孩子,则他们再生一个正常孩子的概率是

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

16.如图所示,图1是细胞有丝分裂示意图,图2是细胞有丝分裂过程中一个细胞内的染色体数目变化曲线图,图3表示在低倍显微镜视野中看到的洋葱根尖细胞,请据图回答下列问题:

(1)图1中的A图表示的是动物细胞有丝分裂的中期.此时细胞中有DNA分子12个,染色单体12条.
(2)图1中的B图表示的有丝分裂过程,相当于图2中曲线的哪一段?a~b.该生物的体细胞中有染色体6条.
(3)用胰蛋白酶处理染色体后,剩余的细丝状结构是DNA.
(4)图3中属于分生区细胞的是B(填图中字母).若使分生区细胞移至视野中央,应将装片向右(或右偏上)方移动.
(5)在观察植物细胞有丝分裂实验中,要将实验材料(洋葱根尖)进行染色,染色主要是让细胞内染色质或染色体染上颜色.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

17.周期性共济失调症是一种由于编码细胞膜上钙离子通道蛋白的基因发生突变,其mRNA的长度不变,但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常而导致的遗传病.下列有关该病的叙述正确的是(  )
A.翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失
B.突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变
C.该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状
D.该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

13.如图为DNA分子的某一片段,其中①、②、③分别表示某种酶的作用部位,则相应的酶依次是(  )
A.解旋酶、限制酶、DNA连接酶B.解旋酶、限制酶、DNA酶
C.解旋酶、限制酶、DNA聚合酶D.解旋酶、DNA连接酶、限制酶

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

20.以下对高等动物减数分裂以及受精作用的描述,正确的是(  )
A.受精卵中的遗传物质一半来自父方,一半来自母方
B.减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定有重要意义
C.受精作用与卵细胞和精子相互识别无关
D.用根尖分生区制成装片,可观察到同源染色体联会现象

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

9.人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因,即SRY基因.该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢,该基因能编码204个氨基酸的多肽.如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况,B、b表示控制色盲性状的等位基因,回答下列问题:
(1)SRY基因至少含有1224个脱氧核苷酸(不考虑终止密码子).
(2)有一性染色体为XY,但其却为女性,依据题干信息,其原因可能是SRY基因发生突变.
(3)丁产生的原因是甲(填甲或乙)产生了异常的生殖细胞.
(4)若甲、乙没有白化病,他们的双亲也没有白化病,他们都有一个患白化病的弟弟,则他们再生一个既患白化又患色盲的小孩的概率是$\frac{1}{18}$.他们生的女孩中正常的概率为$\frac{8}{9}$.(减数分裂正常,均无基因突变和交叉互换)

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科目:高中生物 来源:2015-2016甘肃天水第一中学高一下第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

某植株中,当两显性基因 Y、R 共同存在时,才开红花。一株红花植株与 yyRr 杂交,子代中有 3/8 开红花;若此红花植株自交,其红花后代中杂合子占

A.1/9 B.2/3 C.2/9 D.8/9

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科目:高中生物 来源:2015-2016甘肃天水第一中学高一下第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列关于生物的遗传物质的叙述中,不正确的是

A.某一生物体内的遗传物质只能是 DNA或 RNA

B.细胞核中的遗传物质是 DNA,细胞质中的遗传物质是 RNA

C.绝大多数生物的遗传物质是 DNA

D.除部分病毒外,其他生物的遗传物质都是 DNA

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

17.人体中下列哪些过程不会使细胞中ADP的含量增加(  )
①肠道中葡萄糖变为血糖过程中的小肠绒毛上皮细胞
②血红蛋白变为氧合血红蛋白过程中的小肠绒毛上皮细胞
③氧气进入肺泡细胞        
④K+进入肾小管的上皮细胞.
A.①③B.②④C.②③D.①④

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