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【题目】下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。根据下图回答问题。

1D的化学名称是

2反应的化学方程式是__________________。有机物须用结构简式表示

3B的分子式是 。A的结构式是 。反应的反应类型是

4符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有______个。

为邻位取代苯环结构;与B具有相同官能团;不与FeCl3溶液发生显色反应。

写出其中任意一种同分异构体的结构简式_______________________________________。

5G是重要的工业原料,用化学方程式表示G的一种重要的工业用途

________________________________________________________________________。

【答案】1乙醇2CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOC2H5+H2O

3C9H10O3 水解反应取代反应

填写其中一种结构简式即可

5CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;nCH2=CH2

【解析】

试题分析:B在浓硫酸加热条件下生成E,由E的结构可知,B发生酯化反应生成E,故B为.D的分子式为C2H6O,一定条件下可以生成C2H4,故D为CH3CH2OH,G为CH2=CH2.C与CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下生成F,结合F的分子式C4H8O2可知,生成F的反应为酯化反应,故C为CH3COOH,F为CH3COOCH2CH3,A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应,酸化得到B、C、D,故A为

1D为CH3CH2OH,D的化学名称是乙醇;

2反应是CH3COOH与CH3CH2OH发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O;

3根据上面分析可知,B为,B的分子式是C9H10O3,A为,反应是酯的水解,是水解取代反应;

4的同分异构体符合下列3个条件:

含有邻二取代苯环结构;与B有相同官能团,含有-COOH、-OH;不与FeCl3溶液发生显色反应,不含酚羟基,符合条件的同分异构体为:,共有3种;

5反应是CH3CH2OH发生消去反应生成乙烯,反应方程式为:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,乙烯可以合成聚乙烯,反应方程式为:nCH2=CH2.

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】肉桂酸异戊酯G()是一种香料,一种合成路线如下:

已知以下信息:

RCHO+R'CH2CHO

C为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。

回答下列问题:

(1)A的化学名称为

(2)B和C反应生成D的化学方程式为

(3)E和F反应生成G的化学方程式为

(4)F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为31的为 (写结构简式)。

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:

(1)A中含有的官能团名称为________。

(2)C转化为D的反应类型是________。

(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式:____________________。

(4)1mol E最多可与________mol H2加成。

(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:____________。

A.能发生银镜反应

B.核磁共振氢谱只有4个峰

C.能与FeCl3溶液发生显色反应

D.水解时每摩尔可消耗3 mol NaOH

(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯的同系物可以被酸性KMnO4溶液氧化: 苯甲酸苯酚酯是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。

合成路线流程图示例如下:

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】G是一种新型香料的主要成分之一,其结构中含有三个六元环。G的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去)

已知:

①B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子;

②D和F互为同系物。

请回答下列问题:

(1)(CH3)2C=CH2的系统命名法名称为 ,生成B这一步的反应类型为

(2)E的结构简式为 ,F分子中含有的含氧官能团名称是

(3)C经氧化后可得到一种能与新制银氨溶液发生银镜反应的物质,请写出该银镜反应的化学方程式

(4)F可在一定条件下合成高分子化合物,请写出该高分子化合物的结构简式

(5)同时满足下列条件:①与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上有两个取代基;③能与碳酸氢钠溶液反应放出气体;这样的D的同分异构体共有 种(不包括立体异构);

(6)请参照合成路线中苯乙烯合成F的方法,写出由1-丁烯制取2-羟基丁酸的合成线路:

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】某兴趣小组同学在实验室用加热l-丁醇、浓H2SO4和溴化钠混合物的方法来制备1-溴丁烷,设计了如下图所示的实验装置其中的夹持仪器没有画出

请回答下列问题:

1A装置中,在烧杯里的液面倒扣一个漏斗,其目的是 。两个装置中都用到了冷凝管,A装置中冷水从 填字母代号进入,B装置中冷水从 填字母代号进入。

2制备操作中,加入的浓硫酸事先必须进行稀释,其目的是 填字母

a.减少副产物烯和醚的生成 b.减少Br2的生成 c.水是反应的催化剂

3有同学拟通过红外光谱仪鉴定所得产物中是否含有“-CH2CH2CH2CH3,来确定副产物中是否存在丁醚CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3。请评价该同学设计的鉴定方案是否合理?为什么?答:

4为了进一步提纯1-溴丁烷,该小组同学查得相关有机物的有关数据如下表:

物质

熔点/℃

沸点/℃

1-丁醇

-89.5

117.3

1-溴丁烷

-112.4

101.6

丁醚

-95.3

142.4

1-丁烯

-185.3

-6.5

则用B装置完成此提纯实验时,实验中要迅速升高温度至 收集所得馏分。

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【题目】司乐平是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如下图所示。

1)下列关于M的说法正确的是 (填序号)

a.属于芳香族化合物

b.FeCl3溶液显紫色

c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色

d.1 mol M完全水解生成2 mol

2)肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线如下:

已知:H2O

A的名称为 ;步骤B的产率往往偏低,其原因是

步骤反应的化学方程式为

步骤的反应类型是

肉桂酸的结构简式为

⑤C的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有 种。

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【题目】[化学---选修5:有机化学基础]

偏四氯乙烷是一种常见化工原料,以偏四氯乙烷和烯烃(C5H10)为原料合成某种六元环酯(C7H10O4)的合成路线如下:已知:一个碳原子上连接2个—OH不稳定,容易脱水变成

(1)化合物II中能与能与金属钠反应的官能团名称为_________________

(2)化合物IV合成化合物V的反应类型为______________化合物V合成化合物VI反应类型为_________________

(3)写出由化合物VI合成化合物VII的反应方程式________________________。

(4)有机物R是化合物IV的同分异构体,R能使溴水褪色,且其核磁共振氢谱中有4组峰,有机物R的结构简式为_________________,该六元环酯(C7H10O4)的结构简式为_________________

(5)参照上合成路线,设计以有机物()和乙二醇为原料合成聚乙二酸乙二醇酯的合成路线。____________________________。

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【题目】顺式乌头酸是一种重要的食用增味剂,其结构如图所示。下列说法正确的是

A.该有机物的分子式为:C6H8O6

B.该有机物只含有一种官能团

C.该有机物能使酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色,且原理相同

D.等物质的量的顺式乌头酸分别与足量的NaHCO3Na反应,产生相同条件下的气体体积之比为2:1

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【题目】现有一瓶酵母菌的葡萄糖液,通入不同浓度的氧气时,其产生的酒精和CO2的量如图所示假定每个酵母菌利用葡萄糖的速率相同,在氧浓度为a时发生的情况是

A100%酵母菌进行酒精发酵

B30%的酵母菌进行酒精发酵

C60%的酵母菌进行酒精发酵

D酵母菌停止酒精发酵

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