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分析有关遗传的资料,回答下列问题(13分)果蝇的X染色体和第2号染色体上存在控制眼色、体色、翅缘完整与否的基因,根据果蝇的相关杂交实验,可以对这些基因进行初步定位。果蝇眼色由A、a和R、r两对基因控制,A控制褐色眼色素合成,R控制红色眼色素合成,缺乏这两种色素的果蝇为白眼,两种色素同时存在显现红褐色眼。
下表为果蝇杂交实验一的亲本与子代表现型情况

1.红眼基因(R)位于           染色体上。
下表为果蝇杂交实验二的亲本与子代表现型情况

2.褐眼基因(A)位于           染色体上,母本基因型为           。
下表为果蝇杂交实验三的亲本与子代表现型情况,其中灰身(E)对黑身(e)显性。

3.写出母本的基因型           ;F1褐眼灰身的雌、雄果蝇相互交配,子代褐眼黑身个体出现的几率是           。
野生型果蝇的翅缘完整,突变型的翅缘有缺刻。对缺刻翅的果蝇初级生殖细胞分裂前期进行染色体镜检,发现均有如图所示的同源染色体联会情况,完整翅的果蝇不出现这种现象。进行如下实验四和五,结果如下表,且始终不能培育出白眼缺刻翅雄果蝇成虫(翅缘完整的基因用符号H或h)。

实验四
 
P
 
红眼缺刻翅(♀)× 白眼完整翅(♂)
 
F1
 
红眼完整翅(♀) 白眼缺刻翅(♀) 红眼完整翅(♂)  
1        :       1      :       1  
 
实验五
 
P
 
白眼缺刻翅(♀)× 红眼完整翅(♂)
 
F1
 
红眼缺刻翅(♀) 红眼完整翅(♀) 白眼完整翅(♂)  
1        :       1      :       1  
 
 

4.缺刻翅是由于          造成的,根据实验四、五表现推断,完整翅基因位于          染色体上。
5.F1代不能出现白眼缺刻翅雄果蝇的原因是因为            
6.实验四的母本基因型是            

(13分)
1.X(1分)
2.2号(1分)  AaXRXr(2分)
3.AE//ae(2分)     1/20(2分)
4.因染色体片段缺失导致基因缺失(1分)   X(1分)
5.翅缘基因纯合缺失的个体不能发育成成虫(1分)
6.XRhX r或XRX r(2分)

解析试题分析:(1)红眼基因(R)位于X染色体上;(2)褐眼基因(A)位于2号染色体上,母本基因型为AaXRXr;(3)母本的基因型为AE//ae,F1褐眼灰身的雌、雄果蝇相互交配,子代褐眼黑身个体出现的几率是 1/20,(4)缺刻翅是由于因染色体片段缺失导致基因缺失造成的,根据实验四、五表现推断,完整翅基因位于X染色体上,(5)F1代不能出现白眼缺刻翅雄果蝇的原因是因为翅缘基因纯合缺失的个体不能发育成成虫,(6)实验四的母本基因型是XRhX r或XRX r。
考点:本题考查果蝇的知识、基因的分离和自由组合定律、现代生物进化理论等的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力;能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:综合题

在某适宜温度条件下,AB两种植物CO2的吸收速率随光照强度的变化曲线如图。回答下列问题:

(1)当光照强度为a时,比较A、B植物,呼吸作用较强的是         植物。A植物光合作用消耗CO2的速率是          mg/(m2·h),消耗的CO2用于光合作用的       阶段。
(2)当光照强度为b时,限制B植物光合作用的主要环境因素是       ;此时叶绿体中ADP的运动方向是        ;如果突然停止光照,短期内叶绿体中C3的含量将会      
(3)当光照强度为c时,A植物照光X小时,然后黑暗12小时,能够使叶片干物质的量和处理前一样,则X=                 
(4)A和B两种植物,适宜在弱光条件下生长的是        植物,若通过植物组织培养技术大量生产该植物,其原理利用的是植物细胞的           

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科目:高中生物 来源: 题型:综合题

下表是缺碘与不缺碘的两类人群中,血液内与甲状腺活动密切相关的两种激素含量状况。

分泌腺体
激素名称
不缺碘人群激素含量
缺碘人群激素含量
补碘前
补碘后
甲状腺
甲状腺激素
正常
降低
正常
垂体
A
正常
B
正常
(1)表中A是       ,B应     。甲状腺激素对垂体分泌激素A起     作用。在甲状腺激素的分泌调节中,控制枢纽是     
(2)长期缺碘,成年人会表现出:①喜热、畏寒等体温偏低现象;②少言寡语、反应迟钝及嗜睡等现象。
现象①说明甲状腺激素的相关作用是                                 
现象②说明该激素对神经系统的作用是       。通常,食用碘盐可以防治碘缺乏病。

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科目:高中生物 来源: 题型:综合题

如图为在实验室中进行的相关模拟实验,请据图回答问题:

(1)图中甲、乙实验模拟的过程分别是                      
                                         
(2)若将甲试管中加入的“核糖核苷酸”换成“脱氧核苷酸”,则甲试管模拟的过程是        
(3)人们通过研究发现,有些抗生素通过阻断细菌细胞内蛋白质的合成,从而抑制细菌的繁殖。现发现一种新型抗生素,有人根据上述模拟实验的方法进行了如下实验过程:

A试管
B试管
C试管
D试管
加入等量且足量的ATP、核糖核苷酸、相关酶的混合溶液
等量相同的细菌DNA
等量相同的人体DNA
2 mL一定浓度的新型抗生素水溶液
2 mL
蒸馏水
2 mL一定浓度的新型抗生素水溶液
2 mL
蒸馏水
分析上表,试回答:
①本实验的目的是 ___________________________________________________
 _________________________________________________________________
②预期实验结果并得出实验结论:该实验有可能会出现     种实验结果,如果出现______________________________________________________
则说明该抗生素只阻断细菌DNA的转录,不阻断人体DNA的转录。

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图甲曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险;表乙是某一小组同学对一个乳光牙女性患者家庭成员的情况进行调查后的记录(空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齿正常)。

祖父
祖母
外祖父
外祖母
父亲
母亲
姐姐
弟弟
女性患者










分析回答下列问题:
(1)图甲中多基因遗传病的显著特点是 __________________________________
_________________________________________________________________
(2)图甲中,染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为___________________________________________________________________
克莱费尔特征患者的性染色体组成为XXY,父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特征患者,原因是 ________________
_________________________________________________________________
(3)请根据表乙统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图(利用右边提供的图例绘制)。从遗传方式上看,该病属于     遗传病,致病基因位于 染色体上。

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在氮源为14N的培养基上生长的大肠杆菌,其DNA分子均为14N-DNA(对照);在氮源为15N的培养基上生长的大肠杆菌,其DNA分子均为15N-DNA(亲代)。将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上,再连续繁殖两代(Ⅰ和Ⅱ),用某种离心方法分离得到的结果如图所示:

请分析:
(1)由实验结果可推测第一代(Ⅰ)细菌DNA分子中一条链含     ,另一条链含     
(2)将第一代(Ⅰ)细菌转移到含15N的培养基上繁殖一代,将所得到细菌的DNA用同样方法分离,请参照甲图,将DNA分子可能出现在试管中的位置在乙图中标出。
(3)若将15N-DNA(亲代)的大肠杆菌在14N培养基上连续复制3次,则所产生的子代DNA中全含15N(重DNA),一条链含15N(中DNA)及两条链均不含15N(轻DNA)的比例为     ,在这些子代DNA中,含15N的链与全部子代DNA链的比例为        
(4)若一个DNA分子的一条单链中A占32%,且=1.5,此比例在其互补链中的比值是                  ;在整个DNA分子中的比值是     。以该单链为模板合成的子代DNA分子中,A+G的总含量占     

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如图大量苯丙氨酸转变成苯丙酮酸时,人体患苯丙酮尿症。请回答:

(1)据图苯丙酮尿症患者是由于基因     (填数字)发生突变所致,图示过程说明了基因可通过控制       来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。
(2)假设正常的酶①由500个氨基酸组成,直接指导该蛋白质合成的模板至少由      个核苷酸组成(不考虑终止密码),参与合成过程的tRNA最多有      种。科学家研究表明:一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需5秒,实际上合成120个酶①分子所需的时间仅为1分钟,其原因是___。
(3)对某苯丙酮尿症患者的酶①氨基酸测序发现:与正常的酶①(由500个氨基酸组成)相比,少了50个氨基酸,但第1号到第300号氨基酸相同。该患者的基因1与正常人的基因1相比,发生了碱基对的     。其他苯丙酮尿症患者的基因1是否都一定与此患者完全相同?      (选择是或否)体现了基因突变的       
(4)自然条件下基因突变的频率非常低。这是因为      

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科目:高中生物 来源: 题型:综合题

“蝴蝶泉头蝴蝶树,蝴蝶飞来千万数。首尾连接数公尺,自树下垂疑花序。”每年的4、5月间,大理蝴蝶泉一带有数量庞大的大丽王蝴蝶种群,它们的翅色有黄翅黑斑和橙黄黑斑两种。研究得知,黄翅黑斑(A)对橙黄黑斑(a)是显性,且亲代基因型及比例是AA(30%)、Aa(60%)、aa(10%)。若它们随机交配,请据孟德尔的分离定律计算,并回答问题:
(1)子代的基因型频率是____________________________________________________。
(2)若要使蝴蝶后代的基因频率维持在这一理想状态下,除题干给出的特点外还应具备哪些条件?
_______________________________________________________________________________。
(3)近年发现该种群出现了突变的白翅蝶,专家分析该种群的基因频率将会发生改变。请分析白翅基因的频率可能会怎样变化?_______________________________________。
(4)近几年发现,该种群数量明显减小,使观赏价值降低。专家提出要加以保护,这是在______________层次上保护生物的多样性。

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《美国人类遗传学杂志》发表了上海交大医学院科学家成功定位多发性骨性连接综合征(SYNS)的发病基因的研究成果。科学家发现,成纤维细胞生长因子9(FGF9)基因的突变是导致SYNS的元凶,而该突变使FGF9的第99位氨基酸由正常的丝氨酸突变成了天冬氨酸。FGF9是一种由208个氨基酸组成的分泌性糖蛋白。根据上述材料,请回答:
(1)根据题意,FGF9基因至少含有的碱基数目为           个。
(2)已知丝氨酸的遗传密码子为UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC,天冬氨酸的遗传密码子为GAU和GAC,则FGF9基因中至少有     对碱基发生改变才会导致SYNS。
(3)下图是科学家根据一个SYNS的遗传家系绘制的遗传系谱图:

根据系谱图可判断出SYNS的遗传方式可能是            ,若Ⅲ4与一正常男性婚配,生了个男孩,这个男孩同时患两种遗传病的概率是         
(4)经调查在自然人群中SYNS病发病率为19%,Ⅲ2与自然人群中仅患SYNS病的女性婚配,则他们后代患SYNS病的几率为            
(5)若对Ⅲ2进行基因治疗,则导入了目的基因的受体细胞在患者体内应该能够增殖,合成并     FGF9。要得到一个数量足够的受体细胞纯系,应该用    方法培养。
(6)研究表明,世界不同地区的群体之间,杂合子(Aa)的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象。①_____________;②_____________。

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