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有甲.乙.丙.丁.戊五人,甲的父亲可以给B型和AB型的人输血,甲的母亲可以给任何ABO血型的人输血,从五人中各抽取少量血液分离出红细胞和血清,进行交叉凝
集试验(即将少量红细胞与血清混合,发生凝集为“+”,不发生凝集为“-”),结果如表,请判断五人的ABO血型:
 
型;乙
 
型;
 
型;丁
 
型;戊
 
型.
考点:人体免疫系统在维持稳态中的作用
专题:
分析:关键1:每个人血清中含有与自身凝集原不相对抗的凝集素;关键2:凝集原与供血者有关,凝集素与受血者有关. 根据已知条件分析得知,甲应为B或0型;合理的推序为:④→甲:B型;①③⑦→丁:A型;⑥→丙:AB型;⑦②→戊:B型;②⑧→乙:O型.
解答: 解:甲的父亲可以给B型和AB型的人输血,推测甲的父亲是B型或O型.而甲的母亲可以给任何ABO血型的人输血,推出甲的母亲的血型是O型,则甲的血型就有两种可能,B型或O型.
从表中的第四行可以看出,甲的红细胞和丁的血清发生凝集反应,这说明甲不可能是O型,那就只能是B型.推出甲的血型,再在表中寻找与甲有关的其他人的信息,甲的红细胞和丁的血清发生凝集反应,这说明丁的血型可能是A型或0型,而丁的红细胞和戊的血清会发生 凝集反应,这说明丁的血型肯定是A型,因为0型的血液可输给其他任何人. 丙的红细胞和甲的血清凝集,这说明丙可能是A型或AB型,而丙的红细胞和丁的血清会发生凝集反应,这说明丙的血型肯定是AB型,因为丁的血型是A型,如果丙是A型,则不会发生凝集反应. 
第七行可以看出,丁的红细胞和戊的血清发生凝集反应,这说明戊可能是B型或0型,第二行可以看出,戊的红细胞和乙的血清发生凝集反应,这说明戊肯定是B型,因为0型的血液可输给其他任何人. 
第五行可以看出,乙的红细胞和丁的血清不发生凝集反应,这说明乙可能是A型或0型,第八行可以看出,乙的红细胞和戊的血清不发生凝集反应,这说明乙肯定是0型,因为如果乙是A型,必然会和戊的血清发生凝集反应.
至此可以得出结论,甲是B型,乙是0型,丙是AB型,丁是A型,戊是B型.
故答案为:
B  O  AB  A  B
点评:解这道题的关键是要从相关文字中找到关键信息,在知道一个人的血型后,要找到与其相关的其他人的信息.在出现两种可能后要尽可能排除一种,其中AB型可接受其他任何人的血液,0型的血液则可输给其他任何人,A型不可接受B型或AB型的血液,B型不可接受A型或AB型的血液.出现矛盾则尽快排除.
ABO血型所含的凝集原和凝集素:
血型 红细胞(凝集原) 血清(凝集素)
A A b
B B a
AB A、B
O a、b
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是(  )
A、父亲色盲,则女儿一定是色盲
B、母亲色盲,则儿子一定是色盲
C、祖父母都色盲,则孙子一定是色盲
D、外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为人的造血干细胞进行的部分生理过程简图,A~E分别代表不同细胞.请据图回答问题:
(1)B经过
 
分裂过程形成C,若用含3H标记的胸苷(3H-TdR)的培养液来培养B,则经过一次分裂后,C中具有放射性的染色体占全部染色体的比例为
 
%.
(2)图中
 
(填字母)可能是浆细胞,该细胞参与特异性免疫中的
 
免疫,该细胞内遗传信息的流动方向是
 

(3)红细胞主要在人体的骨髓内生成,成熟后,红细胞离开骨髓进入血液.若D为骨髓内未成熟的红细胞,则它生活的内环境为
 
,与D相比,E中高尔基体的数量
 

(4)由肾脏和肝脏分泌的促红细胞生成素(EPO),能增强造血干细胞的活动,促进机体进行
 
提供能量.

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调查某种遗传病得到如图所示的系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病.在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体.请回答下列问题:

(1)该种遗传病的遗传方式
 
 (是/不是)伴X隐性遗传,因为第Ⅰ代第
 
个体均不患病.进一步分析推测该病的遗传方式是
 

(2)假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅲ-1的基因型为
 
,Ⅱ-2的基因型为
 
.在这种情况下,如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,其后代携带致病基因的概率为
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常.
(1)根据家族病史,该病的遗传方式是
 
;母亲的基因型是
 
(用A、a表示);若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,其子女患该病的概率为
 
(假设人群中致病基因频率为
1
10
,结果用分数表示),在人群中男女患该病的概率相等,原因是男性在形成生殖细胞时
 
自由组合.
(2)检测发现,正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链.异常多肽链产生的根本原因是
 
,由此导致正常mRNA第
 
位密码子变为终止密码子.
(3)分子杂交技术可用于基因诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与
 
进行杂交.若一种他安贞能直接检测一种基因,对上述疾病进行产前基因诊断时,则需要
 
种探针.若改致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”,则基因探针序列为
 
;为制备大量探针,可利用
 
技术.

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地中海贫血症属于常染色体遗传病.一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿,分析发现,患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了点突变(C→T).用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l,突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s;但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切,如图(a).目前患儿母亲再次怀孕,并接受了产前基因诊断.家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图(b).(终止密码子为UAA、UAG、UGA.)

(1)在获得单链模板的方式上,PCR扩增与体内DNA复制不同,前者通过
 
解开双链,后者通过
 
解开双链.
(2)据图分析,胎儿的基因型是
 
(基因用A、a表示).患儿患病可能的原因是
 
的原始生殖细胞通过
 
过程产生配子时,发生了基因突变;从基因表达水平分析,其患病是由于
 

(3)研究者在另一种贫血症的一位患者β链基因中检测到一个新的突变位点,该突变导致β链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸.如果
 
,但
 
,则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了一个有力证据.

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用人的血清注射到家兔体内后,再用该兔的血清与人和其他3种动物的血清相结合,得到结果如图所示,请分析回答:
(1)人的血清对家兔起到
 
 作用,此时家兔的血清中会出现,其化学组成为
 

(2)根据如图所示,可说明黑猩猩血清中的
 
 在结构和性质上与
 
 的最相似,从而说明两者之间有着
 

(3)上述方法称为
 
,能为生物进化提供
 
 上的证据.

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人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的.在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是(  )
A、
3
4
1
4
B、
3
8
1
8
C、
1
4
1
4
D、
1
4
1
8

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科目:高中生物 来源: 题型:

切除胸腺的幼年小鼠,其免疫功能表现为(  )
A、细胞免疫缺陷、体液免疫功能下降
B、细胞免疫、体液免疫功能均正常
C、细胞免疫缺陷、体液免疫功能正常
D、细胞免疫正常、体液免疫功能下降

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