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15.在有丝分裂和减数分裂的过程中,不能同时存在的变异是(  )
A.非同源染色体之间发生自由组合,导致基因重组
B.非同源染色体之间交换一部分片段,导致染色体结构变异
C.DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变,导致基因突变
D.着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极,导致染色体数目变异

分析 可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异:
(1)基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,这会导致基因结构的改变,进而产生新基因;
(2)基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的非等位基因重新组合,包括两种类型:①自由组合型:减数第一次分裂后期,随着非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因也自由组合.②交叉互换型:减数第一次分裂前期(四分体),基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组.此外,某些细菌(如肺炎双球菌转化实验)和在人为作用(基因工程)下也能产生基因重组.
(3)染色体变异包括染色体结构变异(重复、缺失、易位、倒位)和染色体数目变异.

解答 解:A、非同源染色体之间发生自由组合,导致基因重组,这只发生在减数分裂过程中,A错误;
B、非同源染色体之间交换一部分片段,导致染色体结构变异,这既可发生在有丝分裂过程中,也可发生在减数分裂过程中,B正确;
C、DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变,导致基因突变,这既可发生在有丝分裂过程中,也可发生在减数分裂过程中,C正确;
D、着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极,导致染色体数目变异,这既可发生在有丝分裂过程中,也可发生在减数分裂过程中,D正确.
故选:A.

点评 本题考查生物变异的相关知识,要求考生识记生物变异的类型、特点及实例,明确基因突变和染色体变异都可以发生在有丝分裂和减数分裂过程中,但基因重组只发生在减数分裂过程中.

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10.人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者(两种病中有一种为伴性遗传病),系谱图如图.以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4.请回答下列问题(所有概率用分数表示).

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(2)请完成以下分析.
①Ⅱ5的基因型为HHXTY或HhXTY.
②如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为$\frac{1}{36}$.
③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为$\frac{1}{60000}$.
④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为$\frac{3}{5}$.

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20.为了研究小家鼠的毛色与尾形的遗传规律,科研工作者以黄毛弯曲尾、灰毛弯曲尾、灰毛正常尾三个品系的小家鼠为材料,进行杂交实验[毛色和尾形分别用B(b)和D(d)表示,其中至少一对基因位于X上],结果如图1.请分析回答:

(1)研究者在解释以上尾形的遗传现象时提出,弯曲尾基因具有致死效应,致死的基因型为DD.正常情况下,弯曲尾小家鼠的一个初级精母细胞所产生的2个次级精母细胞分别含有0、2个D基因.
(2)另一些研究者在解释以上尾形的遗传现象时提出,黄毛弯曲尾品系和灰毛弯曲尾品系中,在弯曲尾基因所在染色体上存在隐性致死基因(a),该基因纯合致死.
①不考虑染色体交叉互换,a基因的存在能(填“能”或“不能”)解释F2弯曲尾和正常尾的数量比.
②在进一步研究中,研究者又提出,黄毛弯曲尾品系和灰毛弯曲尾品系隐性致死基因不同(分别用a1和a2表示),它们在染色体上的位置如图2所示.其中a1a1和a2a2致死,a1a2不致死.a1和a2不属于(填“属于”或“不属于”)等位基因,理由是aa没有位于同源染色体的相同位置上.
③若以上假设成立,则黄毛弯曲尾品系和灰毛弯曲尾品系杂交,后代弯曲尾与正常尾的比例为3:1.

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7.如图为某细胞的局部结构示意图.下列叙述正确的是(  )
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