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    两个氨基酸分子脱水缩合后可以生成一个水分子和一个二肽分子，水分子中的H与OH分别来自于（　　）
    A、羧基与氨基
    B、氨基与羧基
    C、羧基与R基
    D、氨基与R基
    考点：蛋白质的合成——氨基酸脱水缩合
    专题：
    分析：氨基酸的脱水缩合是指一个氨基酸分子的羧基和另一个氨基酸分子的氨基相连接，同时脱出一分子水的过程，其过程可表示为．
    解答： 解：两个氨基酸分子通过脱水缩合可以生成一个水分子和一个二肽分子，水分子中的H来自其中一个氨基酸的氨基（-NH2），水分子中的OH来自另一个氨基酸的羧基（-COOH）．
    故选：B．
    点评：本题考查蛋白质合成--氨基酸脱水缩合，识记氨基酸脱水缩合的概念、过程和实质，明确该过程脱去的水分子中H、O的来源是解此题的关键．
    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图是人体局部内环境示意图．以下叙述正确的是（　　）
    A、长途行军时脚底磨出了水泡，水泡中的液体主要是A液
    B、图中的A液、B液、C液的成分相同
    C、图中的A液、B液、C液共同构成体液
    D、A液中的O2进入3中参与细胞呼吸至少要通过5层生物膜

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化病和色盲病，而Ⅱ4和Ⅲ11同时患其中一种病，Ⅱ7患另一种病．请据图回答：

    （1）图一所示细胞中，共有
     
    个染色体组，而产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有
     
    ，原因是染色体上的基因，在亲子代传递过程中将遵循
     
    定律．
    （2）根据图二判断，Ⅱ4患
     
    病，Ⅱ8是纯合子的概率是
     
    ，Ⅲ12的基因型是
     
    ．
    （3）若Ⅲ9性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其
     
    （填父亲或母亲），理由是
     
    ．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    细胞核与细胞质之间的通道是（　　）
    A、外连丝B、胞间连丝
    C、核孔D、核膜

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图中A与B表示人体细胞内两种重要的有机物，据图回答下列问题．

    （1）生物体中组成A的a约有
     
    种，但在细胞内每种a的数目成百上千，a分子形成多肽链时，不同种类a的
     
    千变万化，多肽链的盘曲、折叠方式及其形成A的
     
    千差万别，因此A分子的结构极其多样，从而在细胞中承担多种功能．
    （2）有部分病毒（HIV、SARS等）的遗传物质和人及大多数生物不同，如果用B表示这些病毒的遗传物质，则b的具体名称是
     
    ．
    （3）健康人尿液中无A物质，而肾炎病人有．检测病人尿液是否有A物质，可帮助医生确诊肾炎．检测时，应选用的试剂是
     
    ，它与A物质发生作用，产生
     
    色反应．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列关于生命活动调节的叙述，正确的是（　　）
    A、激素和酶都具有高效性，在非细胞条件下也能发挥作用
    B、激素和抗体都具有特异性，只能作用于特定的靶细胞
    C、激素的作用是调节生命活动国，对生理生化过程一定起促进作用
    D、激素调节比神经调节作用范围广泛，持续时间更长

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传，实验结果如下：
    PF1
    ①♀灰身红眼×♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼
    ②♀黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼
    下列推断错误的是（　　）
    A、果蝇的灰身、红眼是显性性状
    B、由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上
    C、若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为
    3
    16
    D、若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为
    1
    8

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    正常情况下，男性的X染色体（　　）
    A、来源于其祖父的概率是
    1
    2
    B、来源于其外祖母的概率是1
    C、来源于其外祖父的概率是
    1
    2
    D、来源于其祖母的概率是1

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    研究发现葡萄糖-6-磷酸脱氢酶能保护红细胞免受氧化物质的威胁，此酶异常时表现为缺乏症，这是一种常见的单基因遗传病．该病患者绝大多数平时没有贫血症和临床症状，但在一定条件下，如使用氧化剂药物、食用蚕豆等，可能发生明显的溶血性贫血，故名为蚕豆病．（相关基因用B、b表示）
    （1）调查某女性的家族发现，某正常女性与正常男性婚配，生了两个蚕豆病的儿子和一个正常的女儿，且该女性的父亲为患者，又发现该女性有一患病的妹妹．则该病的遗传方式为
     
    ．其女儿的基因型
     
    ．如该女性的儿子与一表现型正常的女子结婚，生了一个患病的儿子，请推测该家庭子女的可能情况，用遗传图解表示．
     
    ．

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