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使用显微镜观察时,低倍镜下看到清晰的图像,再换用高倍镜观察,操作的正确顺序是( )

①调节粗准焦螺旋

②调节细准焦螺旋

③转动转换器

④将观察目标移到视野中央

A.③①② B.④③②

C.④③①② D.③④①②

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:2016届湖南省长沙市高三上学期第二次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

如图表示某一观花植物花色形成的遗传机理,其中字母表示控制对应过程所需的基因,且各等位基因表现出完全显性,非等位基因间独立遗传。若紫色色素与红色色素同时存在时,则表现为紫红色,下列说法错误的是

A.aaBBDD与aabbdd表现型一样

B.考虑三对等位基因,该植株花色共有5种表现型

C.考虑三对等位基因,能产生红色色素的基因型共有8种

D.纯合紫花植株与纯合红花植株杂交,子一代全开紫红花

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科目:高中生物 来源:2016届四川绵阳三台西平中学高三上学期第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

二倍体生物细胞正在进行着丝点分裂时,下列有关叙述正确的是( )

A.细胞中一定不存在同源染色体

B.着丝点分 裂一定导致DNA数目加倍

C.染色体DNA一定由母链和子链组成

D.细胞中染色体数目一定是其体细胞的2倍

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年山东武城第二中学高一上学期第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

形成蛋白质结构的层次从小到大依次是( )

①氨基酸

② C、H、O、N等元素

③ 氨基酸脱水缩合

④ 一条或几条多肽链连接在一起

⑤ 多肽

⑥ 蛋白质

A.②→①→③→④→⑤→⑥

B.②→①→③→⑤→④→⑥

C.②→①→⑥→⑤→③→④

D.①→②→③→④→⑤→⑥

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年山东武城第二中学高一上学期第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

现有两种细胞的特征如表。从表中给出的特征分析,正确的是( )

A.细胞Ⅰ是原核细胞,可能是大肠杆菌细胞

B.细胞Ⅱ是真核细胞,一定不是植物细胞

C.细胞Ⅱ在化石记录中出现的时间比细胞Ⅰ要晚

D.两种细胞的细胞壁具有相同的化学成分

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年山东武城第二中学高一上学期第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

在森林公园内有一群灰喜鹊,它们是这个森林公园里马尾松的“保护神”。这一群灰喜鹊,对应生命系统的哪个层次?( )

A.个体 B.种群

C.群落 D.生态系统

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科目:高中生物 来源:2016届江苏盐城龙冈中学高三年级第一次学情调研生物试卷(解析版) 题型:综合题

(8分)请回答孟德尔遗传规律及其在生产、生活中应用的相关问题:

豌豆是进行遗传实验的理想材料,现用黄色圆粒豌豆和绿色圆粒豌豆进行杂交实验[黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒(R)对皱粒(r)为显性],对其子代表现型按每对相对性状进行统计,结果如下图所示。请回答问题:

(1)实验中所用两亲本黄色圆粒和绿色圆粒的基因型依次为

(2)亲代绿色圆粒产生的配子基因型及比例为 ,该配子产生过程遵循

定律。

(3)子代表现型及其比例是

(4)子代中,能稳定遗传的占总数的 ,重组类型占总数的

(5)子代中黄色圆粒的基因型为

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

15.某种雌雄同株植物的叶片宽度由等位基因(D与d)控制,花色由两对等位基因(A与a、B与b)控制.如图是花瓣细胞中色素形成的代谢途径示意图.某科学家将一株紫花宽叶植株和一株白花窄叶植株进行杂交,F1均表现为紫花宽叶,F1自交得到的F2植株中有315株为紫花宽叶、140株为白花窄叶、105株为粉花宽叶.请回答下列问题:
(1)叶片宽度这一性状中的窄叶是隐性性状.控制花色的两对等位基因位于2对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律.
(2)若只考虑花色的遗传,让F2中全部紫花植株自花传粉,在每株紫花植株产生的子代数量相等且足够多的情况下,其子代植株的基因型共有9种,其中粉花植株占的比例为$\frac{5}{36}$.
(3)控制花色与叶片宽度的基因在遗传时是否遵循自由组合定律?否.F1植株的基因型是AaBbDd.
(4)某粉花宽叶植株自交,后代出现了白花窄叶植株,则该植株的基因型为AabbDd,后代中宽叶植株所占的比例为$\frac{3}{4}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

13.图甲所示是人体内苯丙氨酸的代谢途径,图乙所示的是常染色体隐性遗传疾病苯丙酮尿症的家系图,据图回答问题:

(1)由图甲可知,酶⑤的缺乏会导致人患白化病.酶③的缺乏会导致尿黑酸在人体内积累进而使人的尿液中含有尿黑酸,这种尿液暴露于空气中变成黑色,称为尿黑酸症.酶①的缺乏会导致苯丙氨酸及苯丙酮酸蓄积,并从尿中大量排出,称为苯丙酮尿症.
(2)由图乙可知,B的母亲是携带者的概率是$\frac{2}{3}$.如果A和B婚配,他们的第一个孩子患病,则他们的第二个孩子正常的概率为$\frac{3}{4}$.避免近亲结婚能(能,不能)降低该病的发病率,针对该病有效的产前诊断方法是基因诊断.

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