Question

回答下列有关遗传学的问题（11分）图是某地具有两种遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，控制两种性状的基因之间存在连锁关系。

（1）甲、乙两病的致病基因位于 染色体上，甲是 性的遗传病，乙病是 性的遗传病。

（2）Ⅱ-5的基因型是 ， Ⅲ-10的基因型是 。

（3）若乙病致病基因在该地人群中出现的概率为1/10，Ⅱ-5与该地一位表现正常的男子结婚，生下的孩子患乙病的概率是__________________。（结果用分数表示）(2分)

（4）若Ⅱ-6个体基因型中A和b连锁，连锁基因间的交换值是40%，则Ⅲ-11不携带致病基因的概率是_____________。（2分）

（5）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列，启动子缺失常导致RNA聚合酶缺乏正确的结合位点，从而造成 （2分），使患者发病。

Answer 1

（1）、常 显 隐

（2）、aB//aB或者aB//ab Ab//ab

（3）、1/33

（4）、3/8

（5）、转录不能正常起始

【解析】

试题分析：

（1）.分析甲病，1号、2号个体患甲病，而他们的女儿5号正常，则甲病一定是常染色体显性遗传病；1号、2号个体不患乙病，而他们的女儿4号患乙病，则乙病一定是常染色体隐性遗传病。

（2）.根据前面分析，1号和2号个体的基因型为AaBb，则Ⅱ-5的基因型为1/3aB//aB或者2/3aB//ab；由于Ⅱ-7不患甲病，而 Ⅲ-10同时患有甲乙两种病，则Ⅲ-10的基因型为Ab//ab。

（3）.由于乙病致病基因在该地人群中出现的概率为1/10，即b的基因频率为1/10，则B的基因频率为9/10，人群中基因型为BB的个体所占比例为81/100，基因型为Bb的个体所占比例为18/100，基因型为bb的个体所占比例为1/100，在正常的男性中，携带者所占比例为18/99。由于Ⅱ-5的基因型为1/3BB或者2/3Bb，正常男子为携带者的概率为18/99，他们结婚后，生下的孩子患乙病的概率为2/3×18/99×1/4=1/33。

（4） Ⅱ-6个体患有甲病，不患乙病，而孩子有的患两种病，有的正常，则Ⅱ-6的基因型为AaBb，而Ⅱ-7的基因型为aaBb。若Ⅱ-6个体基因型中A和b连锁，连锁基因间的交换值是40%，则Ⅱ-6产生的配子及其比例为Ab：aB：AB：ab=3：3：2：2，其中产生aB配子的概率为3/10，Ⅱ-7产生配子及其比例为aB：ab=1：1，其中aB配子的概率为1/2，则Ⅲ-11的基因型为aaB_，所占比例为8/20，那么其中aaBB所占比例为3/8。

（5）RNA聚合酶只有与启动子结合后才能开始转录，因此如果基因的启动子缺失，转录不能正常起始。

考点：本题考查人类遗传病的有关知识，意在考查考生识图能力和理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论。