分析 先分析该病的遗传方式,然后再根据遗传方式进行计算.
甲病:根据Ⅰ1、Ⅰ-2和Ⅱ2,患病女儿致病基因来自父母,父母有致病基因而无病,故致病基因是隐性,父有致病基因而无病,此致病基因不可能位于X染色体上,所以是常染色体隐性遗传病.
乙病:根据Ⅱ5、Ⅱ-6和Ⅲ2,假如该病是伴X显性遗传,则Ⅲ-2患病,其母亲Ⅱ-6一定是患者,而其母亲是正常的,所以该病不可能是伴X显性遗传病.
解答 解(1)据不患甲病的Ⅰ3号和Ⅰ4号生下患甲病的Ⅱ8号女孩,可判断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传.
(2)据图可知:患乙病的男性亲本和不患乙病的女性亲本的后代男性均患乙病,女性不患病,则可判断乙病不可能是伴X显性遗传.
(3)根据Ⅰ1、Ⅰ-2和Ⅱ2,则Ⅰ1、Ⅰ-2的基因型都为Aa,Ⅱ-3的基因型为AA、Aa.
(4)①若用A和a表示甲遗传病的基因,用B和b表示乙遗传病的基因.由于甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传,且Ⅱ4、Ⅱ6不携带致病基因,对甲病而言,Ⅱ4和Ⅱ6个体的基因型均为AA,Ⅱ3和Ⅱ5个体的基因型均为AA或Aa,其中AA占$\frac{1}{3}$、Aa占$\frac{2}{3}$,则Ⅲ1和Ⅲ2的基因型为AA或Aa,其中AA占$\frac{1}{3}$、Aa占$\frac{2}{3}$,其后代患甲病的概率为$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{36}$,后代双胞胎均患甲病的概率为$\frac{1}{36}$×$\frac{1}{36}$=$\frac{1}{1296}$.
②据上题男孩(IV1)患甲病的概率为$\frac{1}{36}$,由于乙病呈现父亲患病儿子一定患病,父亲不患病儿子不患病的形式,则乙病最可能的遗传方式是伴Y遗传,又Ⅲ2(男性)患乙病,则男孩(Ⅳ1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率为$\frac{1}{36}$×1=$\frac{1}{36}$.
故答案为:
(1)常染色体隐性遗传
(2)伴x显性遗传Ⅲ-2患病,其母亲Ⅱ-6一定是患者,而其母亲是正常的,所以该病不可能是伴X显性遗传病
(3)AA、Aa
(4)$\frac{1}{1298}$ $\frac{1}{36}$
点评 本题主要考查人类遗传病的分析,判断遗传系谱图的关键是先判断显隐性,然后再根据假设法来判断是位于常染体上还是位于X染色体上,通过遗传图解的分析与概率的计算,增强了学生学习遗传题的信息.
科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 雄性黑马是显性纯合子 | B. | 雄性黑马是隐性纯合子 | ||
C. | 枣红色是显性性状 | D. | 枣红色是隐性性状 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 种群密度是种群最基本的数量特征 | |
B. | 调查土壤中小动物类群的丰富度时常用标志重捕法 | |
C. | 区别不同群落的重要特征是群落的物种组成 | |
D. | 沙丘上进行的群落演替属于初生演替 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 图中甲表示C3化合物,乙表示C5化合物 | |
B. | 在200s~300s,[H]的生成速率增大,ATP的生成速率减小 | |
C. | 在200s时突然降低CO2浓度也可以达到类似的结果 | |
D. | 暗反应过程只能在有光条件下进行 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源:2015-2016学年山西孝义高一上学期期末考试生物试卷(解析版) 题型:选择题
胰岛细胞中与合成胰岛素有关的一组细胞器是
A.内质网、核糖体、高尔基体、线粒体
B.内质网、核糖体、叶绿体、高尔基体
C.线粒体、中心体、高尔基体、内质网
D.内质网、核糖体、高尔基体、中心体
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