Question

如图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答：

（1）图1中①过程发生的时间

 

．β链碱基组成为

 

．
（2）据2图分析镰刀型细胞贫血症的遗传方式是

 

．
（3）Ⅱ8基因型是

 

，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为

 

．

Answer 1

考点：基因突变的特征,人类遗传病的类型及危害

专题：

分析：图1中①表示以DNA复制过程，过程发生在细胞分裂间期，场所为细胞核；②表示以DNA为模板合成RNA，为转录过程．镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病．

解答： 解：（1）图1中①过程表示DNA复制，发生在细胞分裂间期，β链为α链转录形成的MRNA，因此其碱基组成为GUA．
（2）图2中，表现正常的3和4生了个患病的9号，因此该病为隐性遗传病，由于“隐性看女病，女病男正非伴性”，由此确定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，属于常染色体隐性遗传．
（3）由于3号和4号为Bb，因此Ⅱ8基因型

1

3

BB和

2

3

Bb．由于Ⅱ6和Ⅱ7已经生了一个患病孩子，因此他们均为Bb，因此再生一个患病女孩的概率=

1

4

×

1

2

=

1

8

．
故答案为：（1）细胞分裂间期   GUA  
（2）常染色体上的隐性遗传病
（3）BB或Bb　

1

8

点评：本题具有一定的难度，属于考纲中理解、应用层次的要求，考查了系谱图的分析、伴性遗传和基因自由组合定律的应用等知识，要求考生具有一定的判断推理能力，并能熟练运用基因的自由组合定律进行相关计算．