Question

如图为人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ₅和Ⅲ₁₁为男性患者．下列相关叙述错误的是（　　）

• A、该病可能属于常染色体隐性遗传病
• B、若Ⅱ₇不带致病基因，则Ⅲ₁₁的致病基因可能来自Ⅰ₁
• C、若Ⅱ₇带致病基因，则Ⅲ₁₀为纯合子的概率为

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• D、若Ⅱ₃不带致病基因，Ⅱ₇带致病基因，Ⅲ₉和Ⅲ₁₀婚配，后代患病的概率是

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Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答： 解：A、该病有两种可能，若7号不带致病基因则为X染色体隐性遗传，若7号为携带者则为常染色体隐性遗传，A正确；
B、若Ⅱ₇不带致病基因，则该病属于伴X染色体隐性遗传，Ⅲ₁₁的致病基因可能来自I₁，B正确；
C、若Ⅱ₇带致病基因，则该遗传病属于常染色体隐性遗传，10号为纯合子的概率是

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，C错误；
D、若Ⅱ₇带致病基因，则该遗传病属于常染色体隐性遗传，Ⅲ₁₀为纯合子的概率是

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，为杂合子的概率是

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，Ⅲ₉的基因型是杂合子，后代患病的概率是

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，D正确．
故选：C．

点评：此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断，意在考查学生分析遗传系谱图，获取信息解决遗传问题的能力，难度适宜．