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    某家族中的成员患有甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），系谱图如图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：若Ⅲ8与Ⅲ9婚配，则子女中：

    （1）同时患两种遗传病的几率；

    （2）不同时患两种遗传病的几率；

    （3）同时不患两种遗传病的几率；

    （4）只患甲种遗传病的几率。

    答案：
    解析：

    		 　　答案　　（1）1／16　　（2）3／8　　（3）9／16　　（4）3／16

    　　答案　　（1）1／16　　（2）3／8　　（3）9／16　　（4）3／16

    　　解析　　首先依据遗传系谱判断遗传病类型。由Ⅱ3与Ⅱ4婚配所得的Ⅲ8知，乙种遗传病属于常染色体上隐性致病基因的遗传。由Ⅰ1→Ⅱ4→Ⅲ7以及Ⅰ1→Ⅱ5→Ⅲ9知，甲种遗传病最大可能为伴X隐性遗传。然后是确定Ⅲ8与Ⅲ9的基因型：很显然，据Ⅰ1及Ⅰ2并结合Ⅲ不难推断Ⅱ3BbXAY；Ⅱ4BbXAXa；Ⅱ5BbXAX；Ⅱ6（已知）BBXAY。根据Ⅱ3与Ⅱ4的基因型可得到Ⅲ8的基因型：bbXAXA或bbXAXa；其中作为bbXAXa的几率为1／2，即bb1／2XAXa。根据Ⅱ5与Ⅱ6可得Ⅲ9的基因型：BBXaY或BbXaY；其中作为BbXaY的几率为1／2，即1／2BbXaY。所以，Ⅲ8与Ⅲ9婚配，其基因型组合为：

    　　bb1／2XAXa×1／2BbXaY→

    　　患甲种病的几率：P（甲）＝1／2×1／2＝1／4

    　　患乙种病的几率：P（乙）＝1×1／2×1／2＝1／4

    　　利用集合分析知：

    　　（1）同时患两种病是下图中交叉的阴影部分：

    　　P（甲、乙）＝P（甲）×P（乙）＝1／4×1／4＝1／16

    　　（2）不同时患两种病，即只患一种病，应是图中空白区间：

    　　P（只一种病）＝P（甲）＋P（乙）－2P（甲、乙）

    　　＝1／4＋1／4－2×1／16＝3／8

    　　（3）同时不患两种病，即为正常性状，应是患病P（甲或乙）的补集。而患病的几率P（病）＝P（甲）＋P（乙）－P（甲、乙）＝1／4＋1／4－1／16＝7／16

    　　所以不患病的几率P（正常）＝1－7／16＝9／16

    　　（4）只患甲种病的几率应等于P（甲）－P（甲、乙）＝1／4－1／16＝3／16


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    科目：高中生物 来源：2012届广东省广州六中高三第二次月考生物试卷（带解析） 题型：综合题

    某校学生成立甲、乙两兴趣小组进行遗传疾病的相关调查，下面是两个小组的调查结果，请回答相应问题。
    （1）甲小组同学对某中学一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答（注：色觉正常基因为B，色盲基因为b）:

    性状
    		表现型
    		2008届
    		2009届
    		2010届
    		20011届
    男
    		女
    		男
    		女
    		男
    		女
    		男
    		女
    色觉
    		正常
    		404
    		398
    		524
    		432
    		436
    		328
    		402
    		298
    色盲
    		8
    		0
    		13
    		1
    		6
    		0
    		12
    		0
    ①上述表格中可反映出色盲遗传具有　　　　　　　　　　　的特点；
    ②调查中发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：

    若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中，同时患两种遗传病的概率是______。
    （2）乙组调查发现本校高一年级有一位男生患一种单基因（一对等位基因）控制的遗传病，这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑（父亲的姐姐）也有一位患此病，这位姑姑又生了一个患病女儿，已知家族中其他成员都正常。
    ①请根据这个男生及其题干中涉及的相关家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图：

    ②该遗传病的致病基因最可能位于__________染色体上，属于__________性遗传病。
    ③经多方咨询，该男生进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配，你认为其后代可能患该病吗？________。为什么？　　　　　　　　　　　　　　　　。

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    科目：高中生物 来源：2010年四川省绵阳市南山中学高二下学期期中试题生物卷 题型：综合题

    （I部分每空1分，II部分每空2分，共25分）高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传病的调查，在调查中针对两个患病的同学小王和小李的遗传病绘制了两个家族的系谱图，如下：

    I、在小王的家族中，患有一种遗传病（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），兴趣小组绘制了该家族遗传系谱图，但不慎将其撕破，留下的残片如图一，请问：
    （1）现找到4张系谱图碎片，其中属于小王家族系谱图碎片的是              。
     
    （2）7号的基因型是            ，16号产生的配子带有致病基因的概率为         。
    （3）若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是          。
    （4）对于该遗传病，大约在70个表现正常的人中有一个携带者，若17号与一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生孩子患该病的概率为           。
    II、在小李的家族中，有的成员患有甲遗传病(显性基因用B表示，隐性基因用b表示），有的成员患乙遗传病(显性基因用D表示，隐性基因用d表示)，如图二所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：
    （5）甲遗传病的致病基因位于___   ____染色体上；乙遗传病的致病基因位于_________染色体。
    （6）III7和III8为异卵双生兄弟，那么这两兄弟基因型相同的概率为         。
    （7）写出下列两个个体的基因型： Ⅲ9_________，Ⅲ11__________。Ⅲ9可能产生的配子类型有     种，在一次排卵时若该卵细胞的基因型为dXb的概率为       。
    （8）若Ⅲ9和Ⅲ11婚配，若生一个男孩患甲病的概率为        ；生一个患乙病女孩的概率为__________；子女中同时患两种遗传病的概率为___________。

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年广东省高三第二次月考生物试卷（解析版） 题型：综合题

    某校学生成立甲、乙两兴趣小组进行遗传疾病的相关调查，下面是两个小组的调查结果，请回答相应问题。

    （1）甲小组同学对某中学一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答（注：色觉正常基因为B，色盲基因为b）:

    性状

    表现型

    2008届

    2009届

    2010届

    20011届

    男

    女

    男

    女

    男

    女

    男

    女

    色觉

    正常

    404

    398

    524

    432

    436

    328

    402

    298

    色盲

    8

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    13

    1

    6

    0

    12

    0

    ①上述表格中可反映出色盲遗传具有　　　　　　　　　　　的特点；

    ②调查中发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：

    若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中，同时患两种遗传病的概率是______。

    （2）乙组调查发现本校高一年级有一位男生患一种单基因（一对等位基因）控制的遗传病，这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑（父亲的姐姐）也有一位患此病，这位姑姑又生了一个患病女儿，已知家族中其他成员都正常。

    ①请根据这个男生及其题干中涉及的相关家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图：

    ②该遗传病的致病基因最可能位于__________染色体上，属于__________性遗传病。

    ③经多方咨询，该男生进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配，你认为其后代可能患该病吗？________。为什么？　　　　　　　　　　　　　　　　。

     

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    科目：高中生物 来源：2010年四川省绵阳市高二下学期期中试题生物卷 题型：综合题

    （I部分每空1分，II部分每空2分，共25分）高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传病的调查，在调查中针对两个患病的同学小王和小李的遗传病绘制了两个家族的系谱图，如下：

        

    I、在小王的家族中，患有一种遗传病（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），兴趣小组绘制了该家族遗传系谱图，但不慎将其撕破，留下的残片如图一，请问：

    （1）现找到4张系谱图碎片，其中属于小王家族系谱图碎片的是               。

     

     

    （2）7号的基因型是             ，16号产生的配子带有致病基因的概率为          。

    （3）若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是           。

    （4）对于该遗传病，大约在70个表现正常的人中有一个携带者，若17号与一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生孩子患该病的概率为            。

    II、在小李的家族中，有的成员患有甲遗传病(显性基因用B表示，隐性基因用b表示），有的成员患乙遗传病(显性基因用D表示，隐性基因用d表示)，如图二所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：

    （5）甲遗传病的致病基因位于___   ____染色体上；乙遗传病的致病基因位于_________染色体。

    （6）III7和III8为异卵双生兄弟，那么这两兄弟基因型相同的概率为          。

    （7）写出下列两个个体的基因型： Ⅲ9_________，Ⅲ11__________。Ⅲ9可能产生的配子类型有      种，在一次排卵时若该卵细胞的基因型为dXb的概率为        。

    （8）若Ⅲ9和Ⅲ11婚配，若生一个男孩患甲病的概率为         ；生一个患乙病女孩的概率为__________；子女中同时患两种遗传病的概率为___________。

     

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