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下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:

发病个体数量

 
          

⑴图中多基因遗传病的显著特点是                      
⑵①染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为        
②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),
生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请用有关知识进行解释。
③为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用     技术大量扩增细胞,用             使细胞相互分离开来,制作           进行观察。
⑶下图是某种单基因遗传病家系图。

①为诊断2号个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是     
②正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000,7号与正常女性结婚,生出患病孩子的概率为      

⑴成年人发病风险显著增加(或成年人随着年龄增加发病人数急剧上升)
⑵①大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了
②母亲减数分裂正常,形成Xb卵细胞;父亲减数第一次分裂时,X、Y染色体未正
常分离,形成XBY精子;XBY精子与Xb卵细胞结合形成受精卵。
③动物细胞培养;胰蛋白酶;临时装片
⑶ ①DNA分子杂交(或基因探针检测)    ②1/40000。

解析

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科目:高中生物 来源: 题型:

下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:

 (1)图中多基因遗传病的显著特点是______________________________。

(2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为_______________。

②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释。③为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用_____________技术大量扩增细胞,用__________使细胞相互分离开来,制作_______进行观察。

(3)右图是某单基因遗传病家系图。

①为研究发病机理,通常采用PCR技术获得大量致病基因,该技术成功的关键是要有_________酶。

②为诊断2号个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是__________。

③正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000,7号与正常女性结婚,生出患病孩子的概率为___________。

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科目:高中生物 来源:2010年佛山市普通高中高三教学质量检测二 题型:综合题

下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:

(1)图中多基因遗传病的显著特点是______________________________。
(2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为_______________。
②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释。③为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用_____________技术大量扩增细胞,用__________使细胞相互分离开来,制作_______进行观察。
(3)右图是某单基因遗传病家系图。

①为研究发病机理,通常采用PCR技术获得大量致病基因,该技术成功的关键是要有_________酶。
②为诊断2号个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是__________。
③正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000,7号与正常女性结婚,生出患病孩子的概率为___________。

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科目:高中生物 来源:2010-2011学年年广东省高三上学期期中考试(理综)生物部分 题型:综合题

下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:

          

⑴图中多基因遗传病的显著特点是                       

⑵①染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为        

②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),

生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请用有关知识进行解释。

③为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用     技术大量扩增细胞,用              使细胞相互分离开来,制作            进行观察。

⑶下图是某种单基因遗传病家系图。

①为诊断2号个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是     

②正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000,7号与正常女性结婚,生出患病孩子的概率为      

 

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科目:高中生物 来源:2010年佛山市高三教学质量检测二 题型:综合题

下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:

 (1)图中多基因遗传病的显著特点是______________________________。

(2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为_______________。

②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释。③为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用_____________技术大量扩增细胞,用__________使细胞相互分离开来,制作_______进行观察。

(3)右图是某单基因遗传病家系图。

①为研究发病机理,通常采用PCR技术获得大量致病基因,该技术成功的关键是要有_________酶。

②为诊断2号个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是__________。

③正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000,7号与正常女性结婚,生出患病孩子的概率为___________。

 

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