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    下图是某家庭的遗传图谱，该病不可能的遗传方式是
    [     ]
    A．常染色体显性遗传
    B．常染色体隐性遗传
    C．X染色体显性遗传
    D．X染色体隐性遗传
    D
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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年广东省湛江二中高二上学期期中考试生物试卷（带解析） 题型：单选题

    血友病为伴 X 隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图， II一 3 为血友病患者， II一4 与 II一5 为异卵双胞胎。下列分析中，正确的是

    A．I一1 不是血友病基因携带者
    B．I一2 是血友病基因携带者
    C．II一4 可能是血友病基因携带者
    D．II一5 可能是血友病基因携带者

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年浙江省杭州市西湖高级中学高二3月月考考试生物试卷 题型：综合题

    下图为某家庭的遗传系谱图(已知血友病基因位于X染色体上，分别用“H”和“h”表示)。根据图示回答下列问题：
     
    (1)血友病属于              遗传病。
    (2)Ⅱ-5的基因型是               ；Ⅲ-9的基因型是               ；Ⅲ-10的基因型是               。
    (3)Ⅲ-10与正常男性结婚，若生儿子，患病的概率为               ；若生女儿，患病概率为               。

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年浙江省杭州市西湖高级中学高二3月月考生物试卷 题型：综合题

    （12分）下图为某家庭的遗传系谱图(已知血友病基因位于X染色体
    上，分别用“H”和“h”表示)。根据图示回答下列问题：

    (1)血友病属于              遗传病。
    (2)Ⅱ-5的基因型是               ；
    Ⅲ-9的基因型是               ；Ⅲ-10的基因型是               。
    (3)Ⅲ-10与正常男性结婚，若生儿子，患病的概率为               ；若生女儿，患病概率为               。

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    科目：高中生物 来源：2012届宁夏高二上学期期末考试生物试卷 题型：综合题

    下图为某家庭的遗传系谱图。已知色盲（甲）为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制的；白化病（乙）为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制。请据图回答：

    （1）根据上图判断，图中标注①Ⅱ—4是            (表现型)男，③Ⅱ—7是

               (表现型)男.

    （2）8号个体是纯合子的概率是多少？             。 

    （3）10号和12号的基因型分别是                  、                       。

    （4）若10号12号结婚，所生子女中发病概率是多少？            ；只患一种病的概率是多少？            ；同时患两种病的概率是多少？             。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：单选题

    下图是某家庭的遗传系谱图（3与4号个体为异卵双胞胎），下列说法中正确的是


    1. A.
      3与5细胞中的遗传物质完全相同，3与4细胞中的遗传物质可能不同
    2. B.
      若4是色盲患者（XbXb），3和5正常，则他们一定是色盲基因携带者
    3. C.
      若3与4的第三号染色体上有一对基因AA，而5的第三号染色体相对应位置上是Aa，则a基因由突变产生
    4. D.
      若1和2正常，3患有白化病，4和5正常，则4和5是纯合体的概率为1/3

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