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    “21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体，从变异类型上看，这种遗传病属于

    A．基因突变         B．基因重组          C．不遗传的变异      D．染色体变异

     

    【答案】

    D

    【解析】

    试题分析：染色体数目的变异是指细胞内染色体数目增添或缺失的改变。“21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体，从变异类型上看，这种遗传病属于染色体变异中的数目的变异，是可遗传的变异。故选D。

    考点：染色体变异

    点评：本题较简单，要求学生识记染色体变异的类型及实例。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    1.下列说法中，均不正确的一组是(　　)

    ①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病

    ②红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，患色盲的男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的

    ③禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的简单而有效的方法

    ④21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体异常遗传病

    A．①②　　　　　　　　　 B．③④

    C．①③                                D．②④

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年江苏南京师大附中江宁分校高二下学期期末生物试卷（带解析） 题型：综合题

    （5分）产前诊断是优生学的主要措施之一，其中的羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞。检查项目包括细胞培养、染色体核型分析和羊水生化检查等，以确定胎儿成熟程度和健康状况，并诊断胎儿是否患有某些遗传病。下图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。请据图回答下列问题：

    （1）在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中，需配制培养基（液）。合成培养基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等营养物质外，往往还需添加一定量的__________，以保证细胞正常的分裂和生长。为了防止培养过程中的杂菌污染，还需向培养液中添加一定量的__________。若需检测胎儿是否患有21三体综合征，最好选用__________期的细胞在显微镜下观察、鉴别。
    （2）某次羊水检查中发现一男性胎儿（上图乙中的III-10）表现正常，但调查却发现其姐姐（上图乙中的III-9）患有某种遗传病（用A、a表示）。请根据图乙，分析并回答下列问题：
    ①该遗传病的遗传方式是__________。
    ②若II5再次怀孕后到医院进行遗传咨询，医生将该家系中部分成员A、a基因所在的DNA分子进行处理，经电泳分离后结果如下图所示。由电泳图谱分析可知，该胎儿是否患该种遗传病？__________。

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    科目：高中生物 来源：江苏省苏、锡、常、镇四市2010届高三教学情况调查（一）生物试题 题型：综合题

    （7分）产前诊断是优生学的主要措施之一，其中的羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞。检查项目包括细胞培养、染色体核型分析和羊水生化检查等，以确定胎儿成熟程度和健康状况，并诊断胎儿是否患有某些遗传病。下图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。请据图回答下列问题：

    （1）在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中，需配制培养基（液）。合成培养基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等营养物质外，往往还需添加一定量的            ，以保证细胞正常的分裂和生长。为了防止培养过程中的杂菌污染，还需向培养液中添加一定量              。若需检测胎儿是否患有21三体综合征，最好选用                   期的细胞在显微镜下观察、鉴别。
    （2）某次羊水检查中发现一男性胎儿（上图乙中的III-10）表现正常，但调查却发现其姐姐（上图乙中的III-9)患有某种遗传病（用A、a表示）。请根据图乙，分析并回答下列问题：
    ①该遗传病的遗传方式是                                        。
    ②若III-7与III-9婚配，则生一个患病女孩的概率为                 。
    ③若Ⅱ5再次怀孕后到医院进行遗传咨询，医生将该家系中部分成员A、a基因所在的DNA分子进行处理，经电泳分离后结果如下图所示。由电泳图谱分析可知，该胎儿是否患该种遗传病？           。理由是                  。

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    科目：高中生物 来源：2010-2011学年广东省深圳市高三上学期第三次测试（理综）生物部分 题型：综合题

    Ⅰ．喷瓜的性别类型由AD、a+、ad三种基因决定，请根据有关信息回答下列问题：

    （1）AD、a+、ad三种基因的关系如图9所示，这三种基因在结构上的本质区别在于            

    （2）喷瓜的性别类型与基因型关系如下表所示：

    性别类型

    基因型

    雄性植株

    a D a +、aD ad

    两性植株（雌雄同株）

    a+a+、a+ad

    雌性植株

    a d a d

    请问答：

    ①自然界没有雄性纯合植株的原因是                       。

    ②某雄性植株与雌性植株杂交，后代中雄性雌株：两性雌株=l：1．则亲代雄性植株的基因型为_     ___

    Ⅱ．某医师通过对一对正常夫妻（Ⅲ）（妻子已经怀孕）的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为 A，隐性基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差不多患先天性愚型（21三体综合征患者）的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来（如下图），请回答下列相关问题：

    （1）乙病的遗传方式是_______________。

    （2）该夫妇再生一个男孩患病的概率是___________     ____

    （3）先天性愚型可能是由染色体组成为_______的生殖细胞与正常的生殖细胞受精后发育而来。

    （4）通过对上述问题的分析，为了预防和监测遗传病的发生,常用的方式有：

    ①_______________；②_______________.

     

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    科目：高中生物 来源：2010年江西省高二上学期第三次段考考试生物试卷 题型：综合题

    人类白化病由基因a控制，红绿色盲由基因b控制，请据图分析回答：（10分）

    （1）若F是卵细胞，与精子结合后使这对夫妇生下孩子I为白化病兼色盲患者，则I的性别是＿＿＿＿。若G是卵细胞，与精子E结合后使这对夫妇生下孩子是H，则H的基因型为＿＿＿＿，表现型为＿＿＿＿。

    （2）该对夫妇再生一个孩子是白化病兼色盲男孩的几率是＿＿＿＿。

    （3）若该对夫妇生下一个孩子，医生诊断是唐氏综合症（21-三体综合征）。请运用减数分裂有关的知识说明该小孩患唐氏综合症的可能原因。                           

     

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