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女性21三体综合征患者(具有3条第21号染色体,先天性呆傻)往往会获得生育的机会,她与正常人婚配,生育出呆傻孩子的概率是

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A.1
B.3/4
C.1/2
D.1/4
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:阅读理解

右图①②③表示了真核细胞中遗传信息的传递方向,请据图回答下列(1)至(3)题:

                     

(1)科学家克里克将图中①②③所示的遗传信息的传递规律命名为          法则。过程①发生在有丝分裂的间期和                         的间期。在过程①中如果出现了DNA若干个碱基对的增添从而导致生物性状改变,这种DNA的变化称为                 ,它可以为生物进化提供                      

(2)过程②称为        ,催化该过程的酶是              ,其化学本质是           。已知甲硫氨酸和酪氨酸的密码子分别是AUG、UAC,某tRNA上的反密码子是AUG,则该tRNA所携带的氨基酸是               

(3)a、b为mRNA的两端,核糖体在mRNA上的移动方向是                 。一个mRNA上连接多个核糖体叫做多聚核糖体,多聚核糖体形成的生物学意义是                      

                                

(4)某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中,统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图,请据图回答问题。

     

①Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配,后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是           (请用分数表示)。如果他们不幸生育了一个21三体综合征患儿,原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时,一方的21号同源染色体不能                 ,从而产生异常的配子并完成了受精作用。

②苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而转变成了苯丙酮酸。此实例说明,基因控制性状的方式之一是基因通过控制酶的合成来控制                    过程,进而控制生物体的性状。若该酶含有a个氨基酸,则控制此酶合成的基因中至少有       个碱基对。

③调查中发现,在当地的女性正常人中,红绿色盲基因携带者约占10%,则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中,出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是           (请用分数表示)。

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科目:高中生物 来源:2011届广东省六校高三毕业班联合考试生物试卷 题型:综合题

(18分)右图①②③表示了真核细胞中遗传信息的传递方向,请据图回答下列(1)至(3)题:


(1)科学家克里克将图中①②③所示的遗传信息的传递规律命名为         法则。过程①发生在有丝分裂的间期和                        的间期。在过程①中如果出现了DNA若干个碱基对的增添从而导致生物性状改变,这种DNA的变化称为                ,它可以为生物进化提供                      
(2)过程②称为       ,催化该过程的酶是             ,其化学本质是          。已知甲硫氨酸和酪氨酸的密码子分别是AUG、UAC,某tRNA上的反密码子是AUG,则该tRNA所携带的氨基酸是               
(3)a、b为mRNA的两端,核糖体在mRNA上的移动方向是                。一个mRNA上连接多个核糖体叫做多聚核糖体,多聚核糖体形成的生物学意义是                      
                                
(4)某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中,统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图,请据图回答问题。
①Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配,后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是          (请用分数表示)。如果他们不幸生育了一个21三体综合征患儿,原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时,一方的21号同源染色体不能                ,从而产生异常的配子并完成了受精作用。
②苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而转变成了苯丙酮酸。此实例说明,基因控制性状的方式之一是基因通过控制酶的合成来控制                   过程,进而控制生物体的性状。若该酶含有a个氨基酸,则控制此酶合成的基因中至少有      个碱基对。
③调查中发现,在当地的女性正常人中,红绿色盲基因携带者约占10%,则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中,出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是          (请用分数表示)。

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科目:高中生物 来源:2012-2013学年四川省高三10月月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

假如人群中每10,000人有1人患白化病。据图判断,以下正确的是

A.1号个体携带白化病基因的可能性是0.01%

B.3号和4号打算再生一个肤色正常的女孩,其可能性是3/8

C.如果11号与一个没有血缘关系的女性结婚,则不会生出患白化病的后代

D.白化病和苯丙酮尿症、青少年型糖尿病、21三体综合征的遗传方式相同

 

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科目:高中生物 来源:2013届广东省高二上学期期中考试生物(理)试卷 题型:选择题

如图表示一个不携带致病基因的成年女性的某细胞在减数分裂中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,后代患上的遗传病可能是 

A.镰刀型细胞贫血症       

    B.苯丙酮尿症

C.21三体综合征   

D.白化病

 

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科目:高中生物 来源:2011年海南省海口市高三下学期高考调研测试(二)生物试卷 题型:选择题

某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中,统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图,下列叙述中错误的是

A. Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配,后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是1/4。

B.Ⅱ-3和Ⅱ-4婚配,生育了一个21三体综合征患儿,其原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时,一方的21号同源染色体没有分离

C. 苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而转变成了苯丙酮酸。此实例说明,基因控制性状的方式之一是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状

D. 若在当地的女性正常人中,红绿色盲基因携带者约占10%,则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中,出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是1/6

 

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