Question

【题目】如图所示为患有某种单基因遗传病的家族系谱图，该遗传病涉及一组复等位基因B、 B+、b,显隐性关系为B+>B>b,并且和b均为致病基因。该对复等位基因与控制红绿色盲的等位基因不遵循自由组合定律。回答列相关问题：

（1）III—9和III—11的基因型分别为____________________________；II—7与一位不具有该遗传致病某因的女性婚配，子女患病的概率为_____________。

（2）II一5与II-6再生患病男孩的概率为______________。III—10智力低下，到医院检查发现该女孩患有21三体综合征，该女孩的体细胞中最多有____________条常染色体。科学研究发现，21三体综合征男性患者多不育，女性患者可产生后代，III 一 10(遗传标记的基因型为AAa, 减数分裂时三条染色体两条配对，一条成单）的卵原细胞经减数分裂，理论上可产生的配子种类及比例为______________________。

Answer 1

【答案】

（1）XBY、XbY 1/4 （2）1/4 90 A: AA: Aa:a = 2:l:2：l

【解析】（1)III—11的致病基因来自II—5,但II一5 不患病，由此推导出III一11的基因型应为XbY，正常男性的基因型均为XBY。分析推理可知，I一2的基因型为XB+Xb,进而推导出II—7的基因型为 XB+Y(l/2)、XbY(l/2）, II —7 与一位不具有该遗传病致病基因的女性（XBXB）婚配，子女患病的概率为 l/2×l/2=l/4。

（2）II —5与II一6的基因型为XBXb、XBY可见他们再生一个患病男孩的概率为1/4。21三体综合征患者的不增殖体细胞内有45条常染色体+2条性染色体，而处于有丝分裂后期的细胞内染色体数量最多，即含有90条常染色体+4条性染色体基因型为AAa的21三体综合征女性患者，其产生的配子中，AA占l/6，Aa占2/6，A占2/6，a占1/6，故可以产生 A: AA: Aa:a = 2:l ：2:1 的配子。

遗传病	特点	病例
常染色体显性	①代代相传；②发病率高；③男女发病率相等	多指、高胆固醇血症
常染色体隐性	①可隔代遗传；②发病率高；③近亲结婚时较高男女发病率相等	白化、苯丙酮尿症
X染色体显性	①连续遗传；②发病率高；③女性患者多于男性患者男性；④患者的母女都是患者	抗维生素D性佝偻病
X染色体隐性	①隔代遗传或交叉遗传；②男性患者多于女性患者； ③女性患者父亲、儿子都是患者	红绿色盲、血友病
Y染色体遗传	①患者为男性；②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）	耳郭多毛症