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    一对夫妇基因是AaBb（两对基因独立遗传）。图（1）为其一种细胞分裂方式的DNA含量变化曲线图，图（2）为该夫妇产生一对双胞胎后代的示意图。下列有关叙述错误的是                                                                                                     
    [来源:学科网   

    A．等位基因分离，非等位基因随机组合均发生在图（1）中的D时期
    B．甲胎儿基因型为AaBb的概率为1／4
    C．若该女士在A时期的DNA复制出现错误，则胎儿甲和乙均出现突变性状
    D．该女士在此次生殖过程中，至少有两个卵原细胞进行减数分裂

    C

    解析

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    年级 高中课程 年级 初中课程
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    科目：高中生物 来源：讲与练·高三生物 题型：013

    已知A、a、B、b、C、c基因分别位于三对同源染色体上，试求如有一对夫妇基因型为AaBBCc和aaBbCc，而其子女中有基因型aaBBCC和女儿中aaB_C_表现型后代占F1的比例各是

    [　　]

    A．　　
    B．　　
    C．　　
    D．　　

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    科目：高中生物 来源： 题型：单选题

    有一对表现型正常的夫妇，其女儿患有白化病，该夫妇的基因型可能是


    1. A.
      Aa和Aa
    2. B.
      Aa和AA
    3. C.
      AA和AA
    4. D.
      AA和aa

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    科目：高中生物 来源：模拟题 题型：单选题

    人类单眼皮与双眼皮的遗传规律如表所示(A、a表示相关基因)：
    一对单眼皮的夫妇生了一个双眼皮的孩子甲(不考虑基因突变)，则
    [     ]
    A．甲是男性，基因型为Aa
    B．甲是女性，基因型为Aa
    C．甲是男性，基因型为aa
    D．甲是女性，基因型为aa

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    科目：高中生物 来源：2013届湖南省衡阳八中高三第三次教育质量检测生物试卷（带解析） 题型：单选题

    软骨发育不全是一种常染色体遗传病(A、a)，发病率很低。该病显性纯合体(AA)病情严重而死于胚胎期，杂合体(Aa)体态异常，身体矮小，有骨化障碍，但智力正常，隐性纯合体(aa)表型正常，对此以下叙述正确的是                  
    A．该病为完全显性遗传病，能活到成年人的基因型有Aa和aa
    B．该病为不完全显性遗传病，且AA个体病情重，Aa个体病情较轻
    C．该遗传病发病率很低的根本原因是Aa的基因型频率低
    D．若一对基因型为Aa的夫妇同时还是白化基因携带者，则他们生出正常孩子的概率为1/4

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年北京市101中学高二上学期期末考试生物（文）试卷 题型：单选题

    有一对肤色正常的夫妇，生了一个患白化病的男孩，这对夫妇的基因型是   

    A．AA和AaB．Aa和 AaC．AA和 aaD．AA和 AA

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