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    某研究性学习小组在人群中随机抽样调查了1 000人，各种基因型和人数情况如下表所示，则在这1 000人中，Xe的基因频率为(　　)。

     

    基因型

    XEXE

    XEXe

    XeXe

    XEY

    XeY

    人数

    456

    28

    16

    440

    60

    A.5.2%? ??????????? B．6%

    C．8%? ??????????? D．20%

     

    【答案】

    C

    【解析】Xe基因的总数为28＋16×2＋60＝120；因为男性的Y染色体上没有相应基因，所以e和E这对等位基因的总和为1 500，于是可以求得结果为8%。

     

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年江苏省天一中学高二上学期期中考试生物试卷 题型：综合题

    （10分）某研究性学习小组欲研究细胞膜的结构和成分，如果你是课题组成员，请你设计一个简易实验制备较纯净的细胞膜，并对其成分进行鉴定。
    A、制备较纯净的细胞膜
    ⑴选用的最好材料是人或哺乳动物的应选取人体哪种细胞做实验　（  ）
    Ａ.口腔上皮细胞　 　　Ｂ.神经细胞 　  Ｃ.白细胞　　　　　Ｄ.成熟的红细胞
    ⑵你选用该材料的原因是___________________________________。将上述材料放入蒸镏水中，由于发生________   ，一段时间后细胞将破裂，释放出内容物。然后用离心的方法处理，即可获得较纯净的细胞膜。
    B、对细胞膜的成分进行鉴定
    （3）在制得成分中加入双缩脲试剂鉴，如果产生_________反应，即可以证明细胞膜成分中含有蛋白质。
    （4）研究发现，脂溶性物质容易通过细胞膜，非脂溶性物质透过细胞膜十分困难。该实验表明，组成细胞膜的主要成分还有____________。

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    科目：高中生物 来源：2010年湖北省黄冈中学高三5月第二次模拟考试（理科综合）生物部分 题型：综合题

    （13分）某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传,乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲．乙病均由核基因控制）。请分析回答：
    （1）若要了解甲病和乙病的发病情况，应在人群中__________调查并计算发病率。
    （2）控制甲病的基因最可能位于__________染色体上，控制乙病的基因最可能位于__________染色体上。
    （3）假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人，则被调查的人群中显性基因（A）的基因频率是__________%。
    （4）下图是该小组的同学在调查中发现的甲病（基因为A．a）．乙病（基因为B．b）的家族系谱图。请据图回答：

    ①Ⅲ2的基因型是__________。
    ②如果Ⅳ6是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为__________。
    ③如果Ⅳ6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ1在有性生殖产生配子的过程中发生了
    __________。
    ④现需要从第Ⅲ代个体中取样（血液．皮肤细胞．毛发等）获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为__________。
    （5）若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法依据的原理是____________________。

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学河北省年高一期中考试生物试卷 题型：综合题

    （10分）某研究性学习小组欲研究细胞膜的结构和成分，如果你是课题组成员，请你设计一个简易实验制备较纯净的细胞膜，并对其成分进行鉴定。

    A、制备较纯净的细胞膜

    ⑴选用的最好材料是人或哺乳动物的_______________。

    ⑵如何对材料进行处理？____________________________________________________，

    然后用蒸馏水进行多次冲洗，即可获得较纯净的细胞膜。

    B、对细胞膜的成分进行鉴定

    （3）在制得成分中加入双缩脲试剂鉴，如果产生_________反应，即可以证明细胞成分中含有蛋白质。

    （4）研究发现，脂溶性物质容易通过细胞膜，非脂溶性物质透过细胞膜十分困难，这表明组成细胞膜的主要成分中有______________。

    （）该实验表明，组成细胞膜的主要成分有_______________________。

     

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    科目：高中生物 来源：2010-2011学年高考生物遗传与进化综合检测试题 题型：综合题

    不能同化半乳糖的病，叫做半乳糖血症，为常染色体上隐性遗传病。半乳糖在身体中形成半乳糖脂，是构成神经系统的重要原料，又和其它糖类一样，作为能量的来源。

    把半乳糖导入糖类的通常代谢途径中，必须先转变为葡萄糖的衍生物(物质C)。它在人体内的正常代谢途径示意如下：

    已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因(设显性基因分别为A、B、C)位于不同对的常染色体上。

    (1)从半乳糖在人体内正常代谢途径可说明基因与性状之间的关系有：

    ①________________________________________________；

    ②_______________________________________________。

    (2)某研究性学习小组调查该遗传病在人群中的发病率，结果与权威部门发布的不相符，可能原因有______________、________________等。

    (3)下表是一个患者家庭中某半乳糖血症患者及其父母与正常人体内三种酶的活性比较：(表中数值代表酶活性的大小，且数值越大酶活性越大)

     

    平均活性μM转换/小时/g细胞(37℃)

    酶①

    酶②

    酶③

    正常人(AABBCC)

    0.1

    4.8

    0.32

    半乳糖血症患者

    0.09

    ＜0.02

    0.35

    患者的正常父亲

    0.05

    2.5

    0.17

    患者的正常母亲

    0.06

    2.4

    0.33

    ①与酶①、酶②、酶③合成相关基因的遗传遵循定律，理由是_______________________。

    ②写出患者的正常父亲的基因型：__________，若患者的父母再生一个孩子，患半乳糖血症的概率为______________。

     

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