练习册

  • 练习册
  • 试题
    精英家教网 > 高中生物 > 题目详情

    下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答问题。

    (1)图中多基因遗传病的显著特点是____________________________________。21三体综合征属于________遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为________。

    (2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：________(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常，形成________(色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。

     

    【答案】

    (1)成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升)? 染色体异常? 45＋XY? (2)父亲? XBY

    【解析】（1）由图观察可知，多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加。21三体综合征是由于患者比正常人多了一条21号染色体，属于染色体异常遗传病，正常男性染色体组成是44+XY，患者的染色体组成为45+XY。

    （2）红绿色盲为伴X隐性遗传病，母亲为红绿色盲患者，基因型为XbXb，则色觉正常的克莱费尔特症患者其基因型为XBXbY，那么必然是父亲减数分裂异常，形成XBY的配子。

     

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
    高一 高一免费课程推荐！ 初一 初一免费课程推荐！
    高二 高二免费课程推荐！ 初二 初二免费课程推荐！
    高三 高三免费课程推荐！ 初三 初三免费课程推荐！
    相关习题

    科目：高中生物 来源： 题型：

    下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

     (1)图中多基因遗传病的显著特点是______________________________。

    (2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_______________。

    ②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用_____________技术大量扩增细胞，用__________使细胞相互分离开来，制作_______进行观察。

    (3)右图是某单基因遗传病家系图。

    ①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有_________酶。

    ②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是__________。

    ③正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为___________。

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2011届年广东省深圳高级中学高三上学期期中考试（理综）生物部分 题型：综合题

    下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

    发病个体数量

     
              

    ⑴图中多基因遗传病的显著特点是                      。
    ⑵①染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为        。
    ②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），
    生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请用有关知识进行解释。
    ③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用     技术大量扩增细胞，用             使细胞相互分离开来，制作           进行观察。
    ⑶下图是某种单基因遗传病家系图。

    ①为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是     。
    ②正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为      。

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2010年佛山市普通高中高三教学质量检测二 题型：综合题

    下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

    (1)图中多基因遗传病的显著特点是______________________________。
    (2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_______________。
    ②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用_____________技术大量扩增细胞，用__________使细胞相互分离开来，制作_______进行观察。
    (3)右图是某单基因遗传病家系图。

    ①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有_________酶。
    ②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是__________。
    ③正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为___________。

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2010-2011学年年广东省高三上学期期中考试（理综）生物部分 题型：综合题

    下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

              

    ⑴图中多基因遗传病的显著特点是                       。

    ⑵①染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为         。

    ②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），

    生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请用有关知识进行解释。

    ③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用     技术大量扩增细胞，用              使细胞相互分离开来，制作            进行观察。

    ⑶下图是某种单基因遗传病家系图。

    ①为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是      。

    ②正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为      。

     

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2010年佛山市高三教学质量检测二 题型：综合题

    下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

     (1)图中多基因遗传病的显著特点是______________________________。

    (2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_______________。

    ②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用_____________技术大量扩增细胞，用__________使细胞相互分离开来，制作_______进行观察。

    (3)右图是某单基因遗传病家系图。

    ①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有_________酶。

    ②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是__________。

    ③正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为___________。

     

    查看答案和解析>>

    同步练习册答案