练习册

  • 练习册
  • 试题
    精英家教网 > 高中生物 > 题目详情
    20．Ⅰ．某哺乳动物背部的皮毛颜色由基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3任何两个基因组合在一起，各基因都能正常表达，如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系．据图回答下列问题：

    （1）该动物种群关于体色共有6基因型，其中棕色个体的基因型是A1A2．
    （2）若一白色雄性个体与多个黑色异性个体交配产生的后代有三种毛色，则其基因型为A2A3．
    Ⅱ．人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的ⅠA、ⅠB、ⅰ基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关．基因H控制合成的酶H能促进某前体物质转变为物质H，但是基因h则不能控制合成这种酶；基因ⅠA控制合成的酶能促进物质H转变为A抗原，基因 IB控制合成的酶能促进物质H转变为B抗原，但基因ⅰ则不能控制合成这两种酶．人的ABO血型与红细胞表面的抗原种类的关系如表：
    血型A型B型AB型O型
    抗原ABA、B无A、B抗原
    注：①基因型为H无空ⅠAⅠB体内可合成A抗原和B抗原；②无H者被视为O型血．
    右图为某家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4均为纯合子，回答下列问题：
    （1）基因ⅠA、ⅠB、1和H、h通过控制酶的合成来控制生物体性状，它们在遗传上遵循孟德尔的自由组合定律．
    （2）Ⅱ2的基因型为hhⅠAⅠA，Ⅲ2的基因型分别为HhⅠAⅠB、HhⅠAⅠB．
    （3）若Ⅲ3同时具有A、B抗原，则Ⅳ1为O型血的概率$\frac{1}{4}$．如Ⅲ1与基因型为HHⅠAⅰ的男子结婚，则所生育孩子的血型及比例是A型：B型：AB型=2：1：1．

    分析 1、哺乳动物背部的皮毛颜色由常染色体复等位基因A1、A2和A3控制，遵循基因的分离定律．基因控制生物性状的途径有两条：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制性状，二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，本题图中体现了第一条途径．
    2、分析题文及表格：A抗原的形成需要同时具有H、IA基因，B抗原的形成需要同时具有H、IB基因．因此H_IAIA、H_IAi为A型血，有4种；H_IBIB、H_IBi为B血型，有4种；H_IAIB为AB型血，有2种；其余型血都为O型血，即H_ii（2种）、hh__（6种），有8种．再根据图2亲子代的血型关系做相应的判断．

    解答 解：Ⅰ．（1）A1、A2和A3三个复等位基因两两组合，纯合子有A1A1、A2A2、A3A3三种，杂合子有A1A2、A1A3、A2A3三种，所以该动物种群中有关体色的基因型共有6种．棕色个体的基因型为A1A2．
    （2）分析题图可知，黑色个体的基因型只能是A1A3，该白色雄性个体与多个黑色异性个体交配，后代中出现棕色（A1A2）个体，说明该白色个体必定含有A2基因，其基因型只能是A2A2或A2A3．若为A2A2，子代只能有A1A2棕色和A2A3白色两种类型；若为A2A3，则子代会有A1A2棕色、A1A3黑色和A2A3白色三种类型．
    Ⅱ．（1）根据题干中“基因H控制合成的酶H能促进前体物质转变为物质H，但是基因h则不能控制合成这种酶；基因ⅠA控制合成的酶能促进物质H转变为A抗原，基因ⅠB控制合成的酶能促进物质H转变为B抗原，但基因ⅰ则不能控制合成这两种酶”可知，人的ABO血型的产生体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而来控制生物体性状的．根据“人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的ⅠA、ⅠB、ⅰ基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关”，说明两对基因位于不同对的同源染色体上，遵循基因的自由组合定律．
    （2）由于Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4均为纯合子，而Ⅲ2为AB型，所以Ⅱ2的基因型为hhⅠAⅠA，Ⅲ2的基因型为HhⅠAⅠB．
    （3）若Ⅲ3同时具有A、B抗原，则Ⅲ3的基因型为HhⅠAⅠB，Ⅳ1为O型血hh__的概率为$\frac{1}{4}$．如果Ⅲ1HhⅠAⅠB与基因型为HHⅠAⅰ的男子结婚，则所生育孩子的基因型为H_IAIA、H_IAi、H_IBi、H_IAIB，所以血型及比例是A型：B型：AB型=2：1：1．
    故答案为：Ⅰ．（1）6    A1A2
    （2）A2A3
    Ⅱ．（1）酶    孟德尔的自由组合
    （2）hhⅠAⅠA    HhⅠAⅠB、HhⅠAⅠB
    （3）$\frac{1}{4}$   A型：B型：AB型=2：1：1

    点评 本题结合图表，以人类的ABO血型为题材，考查基因自由组合定律的实质及应用，要求考生识记基因自由组合定律的实质，能根据题文信息和表中信息准确判断基因型与表现型之间的对应关系，同时结合系谱图和题干条件“Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4均为纯合子”准确判断各个个体的基因型，运用逐对分析法进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
    高一 高一免费课程推荐！ 初一 初一免费课程推荐！
    高二 高二免费课程推荐！ 初二 初二免费课程推荐！
    高三 高三免费课程推荐！ 初三 初三免费课程推荐！
    相关习题

    科目：高中生物 来源：2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下图表示萌发的小麦种子中可能发生的相关生理过程，a～e表示物质，①～④表示过程。下列有关叙述正确的是 ( )

    A. 催化反应②和④的酶都存在于细胞质基质中

    B. 图中物质c为[H]，它只在有氧呼吸过程中产生

    C. 图中①②过程主要发生在小麦种子萌发的早期，其中e为ATP

    D. ①④③过程为有氧呼吸的三个阶段，其中物质a、d分别是丙酮酸和O2

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    11．已知一对等位基因控制鸡的羽毛颜色，BB为黑羽，bb为白羽，Bb为蓝羽；另一对等位基因CL和C控制鸡的小腿长度，CLC为短腿，CC为正常，但CLCL胚胎致死．两对基因位于常染色体上且独立遗传．一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配，获得F1．
    （1）F1的表现型及比例是蓝羽短腿：蓝羽正常=2：1．若让F1中两只蓝羽短腿鸡交配，F2中出现6中不同表现型，其中蓝羽短腿鸡所占比例为$\frac{1}{3}$．
    （2）从交配结果可判断CL和C的显隐性关系，在决定小腿长度性状上，CL是显性；在控制致死效应上，CL是隐性．
    （3）B基因控制色素合成酶的合成，后者催化无色前体物质形成黑色素．科研人员对B和b基因进行测序并比较，发现b基因的编码序列缺失一个碱基对．据此推测，b基因翻译时，可能出现提前终止或从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化，导致无法形成功能正常的色素合成酶．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    8．果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）为显性；短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由一对等位基因（B，b）控制．这两对基因位于常染色体上且独立遗传．用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验，杂交组合、F1表现型及比例如下：

    （1）根据实验一和实验二的杂交结果，推断乙果蝇的基因型可能为EeBb或eeBb（注：两空可颠倒）．若实验一的杂交结果能验证两对基因E，e和B，b的遗传遵循自由组合定律，则丙果蝇的基因型应为eeBb．
    （2）实验二的F1中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为$\frac{1}{2}$．
    （3）在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到F1，F1中灰体果蝇8400只，黑檀体果蝇1600只．F1中e的基因频率为0.4，Ee的基因型频率为0.48．亲代群体中灰体果蝇的百分比为60%．
    （4）灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交，在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇．出现该黑檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失．现有基因型为EE，Ee和ee的果蝇可供选择，请完成下列实验步骤及结果预测，以探究其原因．（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死；各型配子活力相同）实验步骤：
    ①用该黑檀体果蝇与基因型为EE的果蝇杂交，获得F1；
    ②F1自由交配，观察、统计F2表现型及比例．结果预测：
    I．如果F2表现型及比例为灰体：黑檀体=3：1，则为基因突变；
    II．如果F2表现型及比例为灰体：黑檀体=4：1，则为染色体片段缺失．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    15．某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：
    性状表现型2009届2010届2011届2012届
    男生女生男生女生男生女生男生女生
    色觉正常404398524432436328402298
    红绿色盲8013160120
    （1）分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传其有男性患者多于女性患者特点，并什算出调查群体中红绿色盲的发病率为1.23%．
    （2）调查中发现一男生（III 10）患有红绿色，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如图．

    ①若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是$\frac{1}{12}$．
    ②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子，与一基因型为aaXBXB的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病．妻子应采取下列哪种措施D，若妻子基因型为aaXBXb，应采取下列哪种措施C．
    A．染色体数目检测  B．基因检测  C．性别检测  D．无需进行上述检测
    （3）当地人群中约2500人中有一个白化病患者．现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配．他们所生孩子患白化病的概率为$\frac{1}{153}$．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    5．如图为某家庭性高胆固醇血症系谱图．据图判断，下列正确的说法是（　　）
    A．此病与红绿色盲的遗传方式相同
    B．丙的基因型与丁相同的概率是$\frac{2}{3}$
    C．若乙再次怀孕，需选择生育女孩
    D．若乙再次怀孕，胎儿患此病的概率是$\frac{1}{2}$

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    12．在某家系中出现了两种遗传病，下图为相应的系谱图（甲病基因用A-a表示，乙病基因用B-b表示），其中一种病为伴性遗传．且Ⅰ1无甲病的致病基因，Ⅰ2的家族无乙病史．请回答下列问题：

    （1）甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传，Ⅲ1的基因型为bbXaXa．
    （2）若Ⅱ2再次怀孕，且鉴定胎儿为女性，该胎儿正常的概率是$\frac{3}{8}$．
    （3）若Ⅲ2个体的性染色体组成为XXY，且是基因型纯合的患者，则产生该个体是由于其母方（填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是减数第二次分裂后期姐妹染色单体不分离．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    6．玉米非糯性基因（D）对糯性基因（d）是显性，黄胚乳基因（Y）对白胚乳基因（y）是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上．D-和d-表示该基因所在染色体发生部分缺失（缺失区段不包括D和d基因），缺失不影响减数分裂过程．染色体缺失的花粉不能正常发育而死亡，而染色体缺失的雌配子可正常发育．请回答下列问题：
    （1）已知非糯性花粉遇碘变蓝色，糯性花粉遇碘变棕色；现有基因型分别为DD、Dd、dd、DD-、D-d、dd-的6种玉米植株，可选择基因型为D-d的植株，将其花粉用碘液染色，若在显微镜下观察到只有棕色花粉，没有蓝色花粉，则可验证“染色体缺失的花粉不能正常发育”的结论．
    （2）要用测交的方法验证“染色体缺失的雌配子可正常发育”，可以选择的杂交类型是D-d（♀）×dd（♂）．基因型为Dd-个体自交，子代的表现型及其比例为均为非糯性．
    （3）基因型为Dd-Yy的个体产生可育雄配子的类型及其比例为DT：Dy=1：1．
    （4）以ddYY和DDyy为亲本杂交得到Fl，Fl自交产生F2．选取F2中的非糯性白胚乳植株，植株间相互传粉，则后代的表现型及其比例为非糯性白胚乳：糯性白胚乳=8：1．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    7．下列有关人体水分调节的叙述中正确的是（　　）
    A．大量饮水，则抗利尿激素分泌增加
    B．渴觉中枢兴奋，则抗利尿激素分泌减少
    C．抗利尿激素分泌减少，则尿量增加
    D．细胞外液中渗透压降低，则尿量减少

    查看答案和解析>>

    同步练习册答案