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    某蛋白质由m条肽链、n个氨基酸组成。该蛋白质的氧原子数至少是 （ ）

    A．n+m B．n-2m

    C．n-m D．n+2m

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源：2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    如图为不同化学元素组成的化合物示意图，以下说法不正确的是（ ）

    A．若①为某种具有催化作用的化合物，则①初步水解产物为多肽，彻底水解产物为氨基酸

    B．若②存在于皮下和内脏器官周围等部位，则②是脂肪

    C．若③为多聚体，且能贮存生物的遗传信息，则③是染色体

    D．若④主要在人体肝脏和肌肉内合成，则④最可能是糖原

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    科目：高中生物 来源：2015-2016年江苏洪翔中学高三年级第一次学情调研考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列关于物质跨膜运输的叙述,错误的是（ ）

    A．海带细胞可通过积累碘离子等溶质防止质壁分离

    B．相对分子质量小的物质或离子能通过自由扩散方式进入细胞

    C．人体细胞从组织液中吸收甘油的速率主要取决于组织液中甘油的浓度

    D．红细胞吸收无机盐和葡萄糖的共同点是都需要载体协助

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    科目：高中生物 来源：2014-2015学年新疆乌苏市高二第二学期期末考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    在下列实验中，试剂使用正确的是（ ）

    A．体验制备细胞膜的实验中，先用蒸馏水稀释血液获得稀释的红细胞

    B．用高倍镜观察叶绿体时，要先用健那绿染液将其染成蓝绿色

    C．观察DNA和RNA分布实验中，使用0．9% NaCl处理细胞可改变细胞膜的通透性

    D．观察DNA和RNA分布实验中，使用 8% HCl处理细胞有利于DNA与甲基绿结合

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    科目：高中生物 来源：2014-2015学年新疆乌苏市高二第二学期期末考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列关于核糖体和中心体叙述不正确的是（ ）

    A．所有的原核细胞都有核糖体和中心体

    B．所有的低等植物细胞都具有核糖体和中心体

    C．核糖体和中心体都不具有生物膜

    D．核糖体和中心体都与低等植物细胞的有丝分裂有关

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    科目：高中生物 来源：2014-2015学年新疆乌苏市高二第二学期期末考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    南极企鹅的皮下脂肪比较厚，脂肪具有保温的作用。下列关于脂肪说法不正确的是

    A．脂肪具有缓冲、减压的作用，可以保护内脏器官

    B．脂肪是构成生物膜的重要成分之一，人们应该适当摄入

    C．脂肪是细胞内良好的储能物质，脂肪也是很好的绝热体

    D．脂肪分子中的氧含量远远少于糖类，而氢的含量更多

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    科目：高中生物 来源：2014-2015学年新疆乌苏市高二第二学期期末考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列有关组成生物体细胞化学元素的叙述中不正确的是（ ）

    A．组成生物体最基本的元素是C

    B．H1N1病毒和胡杨树共有的元素是C、H、O、N、P

    C．占仙人掌和蓝鲸细胞干重百分比最多的元素都是O

    D．Mn、Cu、Mo、B都是组成生物体的微量元素

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    科目：高中生物 来源：2016届山东潍坊寿光现代中学高三10月月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    一般情况下，不能用2n表示的是

    A．一个DNA分子复制n次后产生的DNA分子数

    B．含有n对独立遗传的等位基因的个体产生的配子种类数

    C．含有n对独立遗传的等位基因的个体自交后代的表现型种类数

    D．含有n对独立遗传的等位基因的个体自交后代的基因型种类数

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    1．人类的性别是由性染色体组成决定的，而有研究者发现，其实真正决定性别的是位于Y染色体上的SRY基因--雄性的性别决定基因，其编码一个含204个氨基酸的蛋白质．即有该基因的个体即表现为男性，否则表现为女性．

    （1）正常女性的第二极体的染色体组成为22+X．
    （2）据资料推测，SRY基因的编码区域应有615碱基对（计算终止密码）．
    图1甲家族中，经过染色体检查发现家族中只有Ⅲ-1个体性征与染色体组成不符合，即Ⅲ-1性征表现为女性，而染色体检查结果发现其体细胞性染色体组成为XY，经过检测，发现其Y染色体上的SRY基因缺失（用YSRY-表示）．另外，甲乙两家族均没有对方家族的致病基因；若受精卵产生YY组合则个体无法存活．
    （3）从遗传图可以推测，III-1的Y染色体来源于第I代中的I-1．
    （4）III-1发生的该种变异属于染色体畸变，III-1性状的形成是由于Ⅱ-1（填个体）体内的生殖细胞发生了变异造成的．
    女性体细胞中性染色体有一特点：正常女性的两条X染色体中，仅有一条X活性正常，一条X染色体形成巴氏小体，丧失活性（无法表达任何基因），而这种失活的X染色体随机选择．因此在X染色体上的某些隐性性状即使在杂合情况下也可以在某些细胞中体现出来，例如无汗性外胚层发育不良症（图2乙家族中的乙病致病基因，$\frac{B}{b}$基因表示）：女性携带者（基因型为杂合子，症状表现如图3所示）表现有汗腺和无汗腺皮肤的嵌镶性状（即为患病）．这两种嵌镶的位置在个体之间明显不同，这是由于发育期一条X染色体随机失活所致．
    （5）图2乙家族中II-4基因型为XBXb，III-2的致病基因来自于第I代中的I-7．
    （6）若甲乙两个家族中的III-1与III-2个体结婚，则后代中，男：女的性别比为男：女=1：2，后代中患病概率为$\frac{2}{3}$．

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