对人类遗传病的研究表明，高龄妇女妊娠容易生先天痴呆儿和某些先天缺陷儿．比较常见的21三体综合症(先天愚型，唐氏综合症)就是一种常染色体数目异常的遗传病．患者体细胞内多了一条21号染色体，总数为47条．产生该病的原因是
[ ]
A．减数分裂时，同源染色体没分离
B．减数分裂时，同源染色体没联会
C．减数分裂时，非同源染色体未正常组合
D．受精卵分裂时，姐妹染色单体未分离
全能测控期末小状元系列答案科目：高中生物 来源：2012届江苏省扬州中学高三4月双周练习（一）生物试卷（带解析） 题型：综合题
（7分）巴蜀南边有一个“矮人村”，在60年代时期，该村有80余人，成年人身高在0.8米到1.4米的就有22人，为此很多专家学者进行了研究。请分析回答下列有关研究中的一些问题：
（1）村里有一口供村民生活用水的古井，检验部门证实水中钙、磷等多种元素奇缺，学者推测井水是导致村民长不高的“罪魁祸首”。因为钙、磷等元素缺乏会影响 。该项推测的理论依据是：化学元素在人体内的作用是 。
（2）矮人病的地域性极强，当时有人认为这可能是一种遗传病，如果要研究该病的遗传方式，调查对象应该是 。
（3）查阅资料发现：在降水增多的季节，该地区容易滋生一种叫镰刀菌的细菌。有专家指出该细菌随食物进入人体后，会影响人体内 激素的合成与分泌，从而抑制骨骼的生长。
（4）某科研小组的成员想运用上述激素对生长发育阶段的“矮人”进行治疗，为此做了如下实验：①选择出生后30天的同种雄性大鼠32只，按照体重随机分为实验组和对照组，每组16只。②实验组皮下注射适宜剂量的上述激素；对照组每天同时间、同部位给予同体积生理盐水。③激素处理12天（即出生后42天）后，实验组和对照组均随机处死8只大鼠，测量胫骨和鼻肛（即鼻尖到肛门）长度。④剩余大鼠继续饲养（停止激素处理）至成年阶段（即出生后54天），同样方法处死大鼠，测量胫骨和鼻肛长度。实验记录如下表：
 时 期组别 | 出生后30天大鼠[ （人类学龄前期） | 出生后42天大鼠[ (人类青春前期) | 出生后54天大鼠（人类成年阶段） | ||
| 体重 | 胫骨长度 | 鼻肛长度 | 胫骨长度 | 鼻肛长度 | |
| 实验组平均值 | 143.05 g | 34.72mm | 18.73cm | 38.86mm | 24.30cm |
| 对照组平均值 | 143.05 g | 30.87mm | 18. 72cm | 38.47mm | 21.10cm |
查看答案和解析>>
科目：高中生物 来源：2010～2011学年江西省抚州市教研室高二上学期期末考试生物试卷 题型：综合题
观察下面的有关生理过程示意图及其他有关信息，回答问题：
(1)若以甲链为模板合成乙链，则该过程称为 ______ ，催化该过程的酶主要有 __________________。
(2)若甲链中的一段序列为……TAC TTC AAA CCG CGT……，由上表推测其编码的氨基酸序列为 ______________________________________________________________。
(3)图三为基因控制蛋白质合成的示意图。
①合成ε2的直接模板是 ____________ ，场所是 ______________ 。
②镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病，其病因是β基因发生了突变。假设某人的一个α基因发生突变，不一定导致α肽链改变，β基因发生突变，往往导致β肽链改变。根据上图分析说明理由。 ___________________________________________________
________________________________________________ _____________
__________________________
____________________________________________ 。
③分子病理学研究证实，人类镰刀型细胞贫血症很多原因是由于β基因发生突变引起的。若已知正常血红蛋白β链的氨基酸序列，能否推知正常β基因的碱基序列？ _____________- 。 为什么？ ______________________________________ 。
(4)若从细胞中提取DNA或RNA，通过基因工程的方法，转移到另一种细胞，转入后，其对生物性状的影响，DNA比RNA突出的优势是 _________________________________ 。
(5)种皮的颜色是由细胞中的色素决定的，已知该色素不是蛋白质，那么基因控制种皮的颜色是通过控制 ____________________________________ 来实现的。
查看答案和解析>>
科目：高中生物 来源： 题型：
（09驻马店市二检）（6分）某校生物兴趣小组的同学对某家族进行一种人类遗传病的调查，情况如下
☆ 父亲李有皮肤病，母亲梅皮肤正常。
☆ 李和梅的第一个孩子是女孩吉玛，她和父亲一样患有皮肤病。
☆ 梅的姐姐也有皮肤病，但梅的父母没有。
☆ 李有个哥哥的皮肤是正常的，但有个姐姐也患有皮肤病。
☆ 李的妈妈有皮肤病，而李的爸爸没有皮肤病。
请回答以下问题：
（1）该皮肤病致病基因位于 染色体上，是 性遗传。李的哥哥与梅具有相同基因组成的几率是 。
（2）当地人群中每l0000人患该皮肤病。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是皮肤病患者，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们生一个患皮肤病的女孩精确概率为 如有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有该皮肤病又有色盲的小孩。他们再生一个小孩只患一种病的几率是 。
（3）人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传是一对等位基因控制，在人群中的表现型有Xg阳性和xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式，设计如下一张Xg血型调查的统计表。（调查对象只有上、下代）。
如果你认为此表格存在缺陷。请你指出不足之处 。
查看答案和解析>>
科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解
下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析：
（1）该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查，结果汇总如下表。请根据表中数据分析回答：
| 调查对象 表现型 | 2004届 | 2005届 | 2006届 | 2007届 | |||||
| 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | ||
| 遗传病 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
| 患病 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 | |
该组同学分析上表数据，得出该病遗传具有 特点。并计算出调查群体中该病发病率为 ，根据表中数据判断该遗传病可能是 （常、X染色体；显性、隐性）遗传病。
（2）同时该小组同学针对遗传性斑秃(早秃)开展了调查，他们上网查阅了相关资料：人类遗传性斑秃(早秃)，患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系，但是它们是两种截然不同的遗方式，伴性遗传的基因位于X或Y染色体上，而从性遗传的基因位于常染色体上，所以，从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。
该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查，统计结果如下表：
| 组别 | 家庭数 | 类型 | 子女情况 | ||||
| 父亲 | 母亲 | 男性正常 | 女性正常 | 男性早秃 | 女性早秃 | ||
| 1 | 5 | 早秃 | 正常 | 1 | 2 | 2 | 1 |
| 2 | 2 | 正常 | 早秃 | 0 | 1 | 2 | 0 |
| 3 | 15 | 正常 | 正常 | 8 | 9 | 3 | 0 |
| 4 | 1 | 早秃 | 早秃 | 0 | 1 | 1 | 0 |
请回答 (相关基因用B、b表示) ：
①第 组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。
②请简要说出早秃患者多数为男性的原因
。
③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是 、 。
（3）上图中多基因遗传病的显著特点是 。
（4）①染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为
。
②为避免生出葛莱弗德氏综合征患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用 技术大量扩增细胞，用 使细胞相互分离开来，制作 进行观察。
（5）右图是某种单基因遗传病家系图。
①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有 酶。
②正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为 。
查看答案和解析>>
科目：高中生物 来源：贵州省清华实验学校2010届高三下学期3月月考 题型：填空题
（9分）某校生物兴趣小组的同学对某家族进行一种人类遗传病的调查，情况如下：
☆父亲李有皮肤病，母亲梅皮肤正常。
☆李和梅的第一个孩子是女孩吉玛，她和父亲一样患有皮肤病。
☆梅的姐姐也有皮肤病，但梅的父母没有。
☆李有个哥哥的皮肤是正常的，但有个姐姐也患有皮肤病。
☆李的妈妈有皮肤病，而李的爸爸没有皮肤病。
请回答以下问题：
（1）画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图（要求标出每一个成员）
（图式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）
（2）该皮肤病的遗传方式是 。李哥与梅具有相同基因组成的几率是 。
（3）当地人群中每10000人有一人患该皮肤病。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是皮肤病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们生一个患皮肤病的女孩精确概率为________。如有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有该皮肤病又有色盲的小孩，他们再生一个小孩只患一种病的几率是________。
（4）人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Ｘg血型遗传是由一对等位基因控制，在人群中的表现型有Ｘg阳性和Ｘg阴性两种。为了研究Ｘg血型的遗传方式，设计如下一张Ｘg血型调查的统计表。（调查对象只有上、下代）。
|
|
Ｘg阳性与Ｘg阳性婚配 |
Ｘg阴性与Ｘg阴性婚配 |
||
|
男 |
女 |
男 |
女 |
|
|
亲代 |
|
|
|
|
|
子代 |
|
|
|
|
如果你认为此表格存在缺陷，请指出不足之处 。
查看答案和解析>>
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
违法和不良信息举报电话：027-86699610 举报邮箱：58377363@163.com
