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4.如图为一高等雄性动物细胞分裂某时期的示意图,已知基因A位于1上,基因b位于2上,则该细胞产生Ab配子的可能性是
①12.5%    ②25%     ③50%   ④100%(  )
A.①②③④B.②③④C.③④D.

分析 分析题图:图示为一高等雄性动物细胞分裂某时期结构示意图,该细胞不含同源染色体,且染色体的着丝点都排列在赤道板上,处于减数第二次分裂中期.

解答 解:己知基因A位于1上,基因b位于2上.
(1)若该生物的基因型为AAbb,其产生Ab配子的可能性是100%,即④;
(2)若该生物的基因型为AABb或Aabb,其产生Ab配子的可能性是50%,即③;
(3)若该生物的基因型为AaBb,其产生Ab配子的可能性是25%,即②.
故选:B.

点评 本题结合细胞分裂图,考查细胞的减数分裂,要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点,能准确判断图示细胞的分裂方式及所处的时期;掌握基因自由组合定律的实质,能全面考虑问题,属于考纲理解和应用层次的考查.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

14.如图所示,a、b、c为对胚芽鞘做不同处理的实验,d为一植株被纸盒罩住,纸盒的一侧开口,有单侧光照.下列对实验结果的描述,正确的是(  )
A.a、b向光弯曲生长,c背光弯曲生长
B.a直立生长,b、c向光弯曲生长
C.图d中如果将纸盒和植株一起旋转,则植株向纸盒开口方向弯曲生长
D.图d中如果固定植株,旋转纸盒,一段时间后,植株向左弯曲生长

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

15.ATP是为细胞生命活动提供能量的有机物,关于ATP的叙述,正确的是(  )
A.ATP分子由腺嘌呤、脱氧核糖和磷酸组成
B.细胞缺氧时一定不能产生ATP
C.细胞代谢加快时ATP的含量会大幅度增加
D.细胞中需要能量的活动并不都是有ATP直接提供

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

12.下列有关细胞的叙述,正确的是(  )
A.有染色体的细胞一定含有基因
B.有基因的细胞一定含有染色体
C.有核糖体的细胞一定有核仁
D.不含叶绿素的细胞一定不是自养生物

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

19.蓝藻细胞中含有的细胞器是(  )
A.叶绿体B.高尔基体C.核糖体D.线粒体

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

8.某实验小组以番茄为材料开展了多项研究.如表为大棚番茄在不同环境条件下测得的CO2吸收(﹢)或释放(-)的速率(mg/h).
组别实验条件20℃30℃35℃40℃
黑暗-10-18-34-40
弱光,CO2浓度为0.03%0-8-24-33
全光照的50%,CO2浓度为0.03%+50-16-24
全光照,CO2浓度为0.03%+8+4+2+1
全光照,CO2浓度为1.00%+20+40+28+12
(1)表中大棚番茄长势最佳的条件是全光照、CO2浓度为1.00%、30℃,该条件下叶肉细胞合成ATP的场所是细胞质基质、线粒体和叶绿体.
(2)用番茄的绿叶做“光合色素的提取与分离及拓展实验”时:
将色素提取液置于第④组的条件下不能(能/不能)产生氧气;已知叶绿素分子中的Mg2+可被H+置换.如将色素提取液用5%的HCl处理一段时间后,其颜色与研磨时未加碳酸钙时的色素提取液颜色相似.
(3)在黑暗中把叶绿体的类囊体放在pH=4的溶液中,让类囊体腔的pH下降至4,再加入ADP、Pi和pH=8的缓冲溶液,可检测到有ATP生成.据此可推测:光反应合成ATP的原理是:光反应使类囊体膜内外产生H+浓度差,从而能推动ATP的合成.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

15.群落不断发展变化,按照一定的规律进行演替.下列关于群落演替的叙述,正确的是(  )
A.人工群落组建后,它的物种丰富度不再变化
B.人类活动对群落演替的影响与自然演替的方向、速度基本相同
C.西北干旱地区的典型草原经足够长的时间演替后能形成森林
D.群落的初生演替和次生演替的主要区别是初始条件不同

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

12.下列关于种群和群落的研究方法的分析,正确的是(  )
A.密闭培养瓶中酵母菌的数量会呈“S”型增长,最终长期稳定在K值附近
B.经过一次捕捉的动物更难被重捕到,会导致标志重捕法计算出的结果偏小
C.标志重捕法调查得到的种群密度一般不是最精确的现实反映
D.单子叶植物、蚜虫、跳蝻等生物的种群密度都不适合采用样方法进行调查

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

11.近年兴起CRISPK-Cas技术被用于预防和治疗多种人类遗传病.该技术的核心是一段具有特定序列的RNA(CRISPR RNA)及与该RNA结合在一起的Cas蛋白构成.回答下列问题:
(1)治疗人类遗传病最有效的手段是基因治疗,通常又分为体内基因治疗和体外基因治疗两种类型.
(2)用该技术治疗遗传病的基本过程是:根据遗传病致病基因的序列设计一段RNA(即CRISPR RNA),将该RMA与Cas蛋白结合形成复体,并导入患者细胞中,导入方法与外源基因导入人体细胞相似,可采用显微注射法法;进入细胞后的复合体RNA的指引下按照碱基互补配对原则准确的结合在致病基因部位,而Cas蛋白则对致病基因进行切割.由此可见,Cas蛋白应该是一种限制性核酸内切酶.
(3)对于患遗传病的个体来说,不可能对每个细胞都注射该复合体,因此,研究人员选用动物病毒为运载体,从而使复合体在运载体的协助下能够大量主动进入人体细胞,但在使用前需要对运载体进行灭毒(或(减毒)处理,以保证其安全性.该运载体进入人体细胞的方式通常是胞吞.

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