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20.人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的ⅠA、ⅠB、ⅰ基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关.基因H控制合成的酶H能促进某前体物质转变为物质H,但是基因h则不能控制合成这种酶;基因ⅠA控制合成的酶能促进物质H转变为A抗原,基因 IB控制合成的酶能促进物质H转变为B抗原,但基因ⅰ则不能控制合成这两种酶.人的ABO血型与红细胞表面的抗原种类的关系如表:
血型A型B型AB型O型
抗原ABA、B无A、B抗原
注:①基因型含H的ⅠAB体内可合成A抗原和B抗原;②无H者被视为O型血.
图为某家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4均为纯合子,回答下列问题:
(1)基因ⅠA、ⅠB、ⅰ和H、h通过控制酶的合成来控制生物体性状,它们在遗传上遵循自由组合(或分离和自由组合)定律.
(2)Ⅱ2的基因型为hhⅠAA,Ⅲ2的基因型分别为HhⅠAB
(3)若Ⅲ3同时具有A、B抗原,则Ⅳ1为O型血的概率$\frac{1}{4}$.如Ⅲ1与基因型为HHⅠAⅰ的男子结婚,则所生育孩子的血型及比例是A型:B型:AB型=2:1:1.

分析 分析题文及表格:A抗原的形成需要同时具有H、IA基因,B抗原的形成需要同时具有H、IB基因.因此H_IAIA、H_IAi为A型血,有4种;H_IBIB、H_IBi为B血型,有4种;H_IAIB为AB型血,有2种;其余型血都为O型血,即H_ii(2种)、hh__(6种),有8种.再根据图2亲子代的血型关系做相应的判断.

解答 解:(1)根据题干中“基因H控制合成的酶H能促进前体物质转变为物质H,但是基因h则不能控制合成这种酶;基因ⅠA控制合成的酶能促进物质H转变为A抗原,基因ⅠB控制合成的酶能促进物质H转变为B抗原,但基因ⅰ则不能控制合成这两种酶”可知,人的ABO血型的产生体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而来控制生物体性状的.根据“人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的ⅠA、ⅠB、ⅰ基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关”,说明两对基因位于不同对的同源染色体上,遵循基因的自由组合定律.
(2)由于Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4均为纯合子,而Ⅲ2为AB型,所以Ⅱ2的基因型为hhⅠAA,Ⅲ2的基因型为HhⅠAB
(3)若Ⅲ3同时具有A、B抗原,则Ⅲ3的基因型为HhⅠAB,Ⅳ1为O型血hh__的概率为$\frac{1}{4}$.如果Ⅲ1HhⅠAB与基因型为HHⅠAⅰ的男子结婚,则所生育孩子的基因型为H_IAIA、H_IAi、H_IBi、H_IAIB,所以血型及比例是A型:B型:AB型=2:1:1.
故答案为:
(1)酶   自由组合(或分离和自由组合)
(2)hhⅠAA            HhⅠAB
(3)$\frac{1}{4}$       A型:B型:AB型=2:1:1

点评 本题结合图表,以人类的ABO血型为题材,考查基因自由组合定律的实质及应用,要求考生识记基因自由组合定律的实质,能根据题文信息和表中信息准确判断基因型与表现型之间的对应关系,同时结合系谱图和题干条件“Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4均为纯合子”准确判断各个个体的基因型,运用逐对分析法进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下图为一个动物细胞结构模式图。下列有关该细胞的叙述中,不正确的是( )

A.结构1、2、3均不具有膜结构

B.结构4与细胞分泌物的形成有关

C.DNA分子主要存在于结构5中

D.结构6是一种选择透过性膜

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

14.回答下列有关遗传的问题

(1)张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如图甲所示.
①现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是图丙中的D.
②若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是$\frac{1}{18}$.
(2)李某家族也患有甲病,其遗传系谱图如图乙所示.
已知Ⅱ-3无致病基因,Ⅲ-1色觉正常;17号是红绿色盲基因携带者.若Ⅲ-1与17号结婚,则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是$\frac{5}{18}$.
(3)上述张、李两家遗传系谱图中,有关人员的血型如表:
张某家族李某家族
9号10号15号17号Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3
A型A型O型A型A型B型O型B型AB型
①16号的血型的基因型是IAIA、IAi、ii.
②17号和Ⅲ-1结婚,生一个孩子血型为B型的概率是$\frac{1}{6}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

11.如图为某家族的遗传系谱图,请回答下列问题(所有概率用分数表示):

(1)从系谱图上可以看出,第Ⅰ代将色盲基因传递给Ⅲ-10个体的途径是Ⅰ2→Ⅱ5→Ⅲ10(用相关数字和“→”表示),这种传递特点在遗传学上称为交叉遗传.
(2)如果色觉正常基因为B,红绿色盲基因为b,正常肤色基因为A,白化病基因为a,Ⅱ-4个体的基因型为AaXBXb.Ⅲ-7个体完全不携带这两种致病基因的概率是$\frac{1}{3}$.
(3)假设Ⅰ-1个体不携带色盲基因,如果Ⅲ-8个体与Ⅲ-10个体婚配,后代患白化病的概率是$\frac{1}{3}$,两病兼患的概率是$\frac{1}{12}$,只患一种病的概率是$\frac{5}{12}$.

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16.酒是人类生活中的主要饮料之一,有些人喝了一点酒就脸红,我们称为“红脸人”,有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸人”.如图表示乙醇进入人体后的代谢途径,请据图分析,回答下列问题:

(1)“红脸人”的体内只有ADH,饮酒后血液中乙醛含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红.
(2)若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后,其中一条母链上的G被A所替代,而另一条链正常,则该基因连续复制2次后,可得到2个突变型乙醛脱氢酶基因.
(3)经常酗酒的夫妻生下13三体综合征患儿的概率会增大.13三体综合征是一种染色体异常遗传病,医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“+”表示有该标记,“-”表示无),对该病进行快速诊断.现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“+--”),其父亲为“++”,母亲为“+-”.则该患儿形成与双亲中母亲有关,因为其在形成生殖细胞过程中减数第二次分裂异常.
(4)如图为细胞基因表达的过程,据图回答:

a.能够将遗传信息从细胞核传递至细胞质的是②(填数字).
b.图中含有五碳糖的物质有①②③⑤ (填标号);图中⑤所运载的氨基酸是苯丙氨酸.
(密码子:AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸)

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5.某兴趣小组对某地甲、乙两种遗传病的调查中发现:甲病在患有该病的家族中发病率较高,往往是代代相传;乙病的发病率较低.以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(假定甲、乙病均由核基因控制).
表现型
人数
性别
有甲病无乙病无甲病有乙病有甲病有乙病无甲病无乙病
男性27915064465
女性2811624701
(1)由表中数据分析,控制甲病的基因最可能位于常,控制乙病的基因最可能位于X,主要理由是甲病男女患者人数基本相同,乙病男性患者多于女性患者.
(2)该小组同学在调查中发现丙种遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因.其遗传系谱图如下,已知Ⅰ-1基因型为AaBB,且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病.请根据家族系谱图回答下列问题:

①Ⅱ-3的基因型为AAbb.②Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病的概率为$\frac{7}{16}$.

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12.囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病.正常基因位于人的第7号染色体上,决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白.70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl-的转运异常,导致消化液分泌受阻,支气管中黏液增多,细菌在肺部大量生长繁殖,患者常常在幼年时期死于感染.
(1)在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中,需要mRNA、氨基酸、tRNA、ATP、酶 等物质.
(2)患者感染致病菌后,最初识别并处理细菌的免疫细胞是吞噬细胞.
(3)患儿的体重较同龄儿童要轻的主要原因是营养不良.
(4)分析多数囊性纤维病的患者病因,根本上说,是CFTR基因中发生了碱基对的缺失而改变了其序列.
(5)某地区正常人群中有$\frac{1}{22}$携带有致病基因.
①该地区正常人群中,囊性纤维病基因的频率是$\frac{1}{44}$.
②如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图.Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲,但父母表现正常.

Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是$\frac{1}{132}$.Ⅱ3和Ⅱ4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是$\frac{1}{32}$.

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9.如图为白化病遗传系谱图(有关基因用A、a表示),请据图回答:
(1)该遗传病是由隐性遗传因子控制的疾病.
(2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因组成分别为Aa、aa.
(3)Ⅲ2是纯合子的概率为$\frac{1}{3}$,Ⅲ3的基因组成为Aa.
(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配,后代患白化病的可能性为$\frac{1}{6}$,预计他们生一肤色正常男孩的可能性为$\frac{5}{12}$.
(5)Ⅱ1 和Ⅱ2都是正常,但他们有一儿子为白化病患者,这种现象在遗传学上称为性状分离.

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10.孟德尔用纯种黄圆豌豆与纯种绿皱豌豆做杂交实验,下列哪项能体现不同性状自由组合(  )
A.F2中有黄圆、黄皱、绿圆、绿皱4种表现型
B.F1全部是黄色圆形
C.F2中出现了黄圆和绿皱2种类型
D.F2中黄圆和绿皱各占总数的$\frac{3}{16}$

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