）科学家在进行遗传病调查时，发现某山村一男性患一种单基因遗传病，该病有明显的家族聚集现象。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的两位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家庭中其他成员都正常，请分析回答：
(1)若要调查该遗传病的发病率，应该在 ；若要推断该遗传病的遗传方式，应该在 进行分析，该遗传病属于 遗传病。
(2)请根据题意在下图方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图。
图例： 正常女性：O正常男性：口
女性患者：●男性患者：
(3)该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是 。预计该男性与表现型正常、但其父亲为色盲的女性婚配，生一个只患一种病的男孩的概率是 。
（4）如果某个体的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色体上的位置分布依次在1到6的位置，请选出属于分子水平的变异 （ ）
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科目：高中生物 来源：2012届黑龙江省伊春市马永顺中学高三11月月考生物试卷 题型：综合题
科学家在进行遗传病调查时，发现某个山村中有一个男性患一种单基因遗传病，该
病有明显的家族聚集现象。该男性的祖父．祖母．父亲都患该病，他的两位姑姑中有一位患
该病，该患病姑姑结婚后生了一个患病的女儿。家庭中其他成员都正常，请分析回答：
（1）该遗传病由位于 
染色体上的 （显．隐）性基因控制，判断的主要依据是
____________________________________________________________________。
（2）请根据题意在下图方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图。
| 图例： 正常女性：○ 正常男性：□ 女性患者：● 男性患者：■ 夫妻：○—□ |
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科目：高中生物 来源：2011届河南省普通高中毕业班高考适应性测试试卷（理综）生物部分 题型：综合题
科学家在进行遗传病调查时发现，某山村一男性患一种单基因遗传病。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的两位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家庭中其他成员都正常，请分析回答：
（1）若要调查该遗传病的发病率，调查对象和方法应是 ，若要推断该遗传病的遗传方式，应该在 中进行。经过分析可知，该遗传病属于 遗传病。
（2）请根据题意在方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图。
图例：正常女性：○ 正常男性：□
女性患者：● 男性患者：■
（3）该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是 。若该男性与表现型正常，但其父亲为色盲的女性婚配，预计生一个只患一种病的男孩的概率是 。
（4）如果某个体的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色体上依次分布在1到6的位置：
下列属于基因结构改变的变异是 。
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科目：高中生物 来源：2011-2012学年黑龙江省伊春市高三11月月考生物试卷 题型：综合题
科学家在进行遗传病调查时，发现某个山村中有一个男性患一种单基因遗传病，该
病有明显的家族聚集现象。该男性的祖父．祖母．父亲都患该病，他的两位姑姑中有一位患
该病，该患病姑姑结婚后生了一个患病的女儿。家庭中其他成员都正常，请分析回答：
（1）该遗传病由位于 染色体上的 （显．隐）性基因控制，判断的主要依据是
____________________________________________________________________。
（2）请根据题意在下图方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图。
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图例： 正常女性：○ 正常男性：□ 女性患者：● 男性患者：■ 夫妻：○—□ |
（3）该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是 。预计该男性与表现型正
常．但其父亲为色盲的女性婚配，生一个只患一种病的男孩的概率是 。
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科目：高中生物 来源：2011-2012学年河南省郑州市高三上学期期中考试生物试卷 题型：综合题
（10分）科学家在进行遗传病调查时，发现某个山村中有一个男性患一种单基因遗传病，该病有明显的家族聚集现象。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的两位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑结婚后生了一个患病的女儿。家庭中其他成员都正常，请分析回答：
（1）该遗传病由位于 染色体上的 （显、隐）性基因控制，判断的主要依据是
____________________________________________________________________。（2分）
（2）请根据题意在下图方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图。（2分）
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图例： 正常女性：○ 正常男性：□ 女性患者：● 男性患者：■ 夫妻：○—□ |
（3）该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是 。（2分）预计该男性与表现型正常、但其父亲为色盲的女性婚配，生一个只患一种病的男孩的概率是 。（2分）
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科目：高中生物 来源：2010-2011学年河南省毕业班高考适应性测试试卷（理综）生物部分 题型：综合题
科学家在进行遗传病调查时发现，某山村一男性患一种单基因遗传病。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的两位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家庭中其他成员都正常，请分析回答：
（1）若要调查该遗传病的发病率，调查对象和方法应是 ，若要推断该遗传病的遗传方式，应该在 中进行。经过分析可知，该遗传病属于 遗传病。
（2）请根据题意在方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图。
图例：正常女性：○ 正常男性：□
女性患者：● 男性患者：■
（3）该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是 。若该男性与表现型正常，但其父亲为色盲的女性婚配，预计生一个只患一种病的男孩的概率是 。
（4）如果某个体的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色体上依次分布在1到6的位置：
下列属于基因结构改变的变异是 。
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(2)如下图（2分）
