Question

【题目】已知甲遗传病(基因为E、e)在人群中的患病率为1%，乙遗传病（基因为F、f)在人群中存在明显的性别差异。下图为某家系遗传系谱图，下列分析错误的是

A. 依据Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ5的表现型可判断甲病为常染色体隐性遗传病

B. Ⅱ5的基因型是eeXFXF或eeXFXf

C. Ⅱ3和Ⅱ4生出患甲病男孩的概率为1/33

D. 若Ⅲ7为乙病患者，则其患病基因来自于Ⅰ2

Answer 1

【答案】C

【解析】试题分析：根据“无中生有，有为隐” 分析系谱图，由于Ⅰ1、Ⅰ2都是正常的，而Ⅱ5和Ⅱ6分别患有甲病和乙病，说明两种遗传病都是隐性遗传病。根据患甲病的女儿，进一步分析可知，其致病基因只能位于常染色体上遗传；再结合题干信息“乙遗传病在人群中存在明显的性别差异”，说明乙病的致病基因是伴X染色体遗传。

根据前面的分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，A正确；根据两种遗传病的遗传方式和Ⅱ5的表现型确定其基因型为eeXFX—；单独分析乙病，Ⅰ1、Ⅰ2都是正常的，其基因型分别为XFY、XFXf，所以Ⅱ5的基因型有两种可能，分别是eeXFXF或eeXFXf，B正确；单独分析甲病，Ⅰ1、Ⅰ2都是正常的，其基因型都为Ee，所以Ⅱ4的基因型有两种可能，分别是1/3EE或2/3Ee；由于Ⅱ3是自然人群中正常个体，结合题干信息“甲遗传病在人群中的患病率为1%”，即ee的基因型频率=1%，由此计算出e基因频率=1/10，则E基因频率=9/10，进而得到自然人群中EE的基因型频率=81%，Ee的基因型频率=18%，所以在正常人群中，基因型为Ee的可能性为18%÷（18%+81%）=2/11；再根据2/11Ee(Ⅱ3)×2/3Ee(Ⅱ4),生成患甲病的男孩的可能性为2/11×2/3×1/4×1/2=1/66，所以C错误；单独分析乙病，若Ⅲ7为乙病患者，由于双亲都是正常的，则其患病基因直接来自于Ⅱ4，而Ⅱ4的双亲Ⅰ1、Ⅰ2都是正常的，则乙病的致病基因只能存在于Ⅰ2（XFXf）,D正确。