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20.豌豆种子的粒形圆粒和皱粒由一对等位基因R、r控制,针对这一相对性状进行了两个实验(见图).请分析回答下列问题:

(1)用豌豆做遗传实验容易取得成功的原因之一是豌豆自花传粉,而且是闭花受粉(或豌豆具有易于区分的性状)(答一点即可).
(2)豌豆粒形的遗传遵循分离定律,其中为显性性状的是圆粒判断依据是实验二中圆粒豌豆自交,后代中出现了皱粒豌豆.
(3)如果让实验一中丙与实验二中丁杂交,后代的表现型类及比例为圆粒:皱粒=3:1.
(4)如果让实验二中亲本圆粒连续自交n代,则后代中稳定遗传的个体占1-$\frac{1}{{2}^{n}}$.

分析 1、豌豆做杂交实验容易成功的原因:豌豆是自花传粉、且是闭花授粉,自然状态下都是纯种;豌豆具有容易区分的相对性状,且能稳定遗传;豌豆产生的后代多,便于统计.
2、分离定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中,等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代;实验一子代的圆粒:皱粒=1:1,相当于测交实验,亲本甲的基因型是Rr、皱粒乙的基因型是rr,丙的基因型是Rr;实验二圆粒豌豆自交,后代圆粒:皱粒=3:1,亲本圆粒丁的基因型是Rr,子代戊的基因型是RR和Rr.

解答 解:(1)用豌豆做遗传实验容易取得成功的原因之一是豌豆是自花传粉、且是闭花授粉,自然状态下都是纯种(或豌豆具有易于区分的性状).
(2)由遗传图可知,原理豌豆自交,后代出现3:1的性状分离比,因此符合分离定律,且圆粒是显性性状.
(3)由分析可知,实验一中丙与实验二中丁的基因型都是Rr,二者杂交后代的基因型及比例是RR:Rr:rr=1:2:1,其中RR、Rr表现为圆粒,rr表现为皱粒.
(4)实验二中亲本的基因型是Rr,连续自交n代,则后代中杂合子的比例是$\frac{1}{{2}^{n}}$,稳定遗传的个体占的比例是1-$\frac{1}{{2}^{n}}$.
故答案为:
(1)豌豆自花传粉,而且是闭花受粉(或豌豆具有易于区分的性状)
(2)基因分离定律      圆粒       实验二中圆粒豌豆自交,后代中出现了皱粒豌豆
(3)圆粒:皱粒=3:1
(4)1-$\frac{1}{{2}^{n}}$

点评 本题旨在考查学生对分离定律的理解和掌握,把握知识的内在联系,形成知识网络,并应用相关知识进行推理、判断.

练习册系列答案
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12.据图回答下列问题:
图中甲为测定光合作用速率的装置,在密封的试管内放一新鲜叶片和二氧化碳缓冲液,试管内气体体积的变化可根据毛细刻度管内红色液滴的移动距离测得.在不同强度的光照条件下,测得的气体体积如图乙所示.图丙为叶肉细胞中有关细胞器的结构模式图.植物叶片的呼吸速率不变.

(1)标记实验开始时毛细刻度管中液滴所在位置.实验时,当光照强度由0渐变为2.5千勒克斯时(不同光照强度照射的时间均等),液滴所在位置应在实验初始标记的左侧位置处.
(2)对叶片来说,光照强度为10千勒克斯时对应图丙中存在的箭头有(填字母)a、b、c、d.
(3)在图乙中,光照强度为15千勒克斯时,植物1小时光合作用产生的气体量为200毫升(假设随光照的增强,植物体的温度不变).
(4)为了防止无关因子对实验结果的干扰,本实验还应设置对照实验,对照实验装置与实验组装置的区别是新鲜叶片改为相同大小的死(无生命)的叶片.
(5)如果将试管中的CO2缓冲液改为水,则实验测得的数据指标是释放的气体与吸收气体量的差值.
(6)上面丙图表示某C3植物的部分细胞结构和相关代谢情况,a~f代表O2或CO2,丁图表示温度对该植物光合作用与呼吸作用的影响(以测定的CO2吸收量与CO2释放量为指标),请据图回答下列问题:
①丙图中可表示O2的字母是acf,图中c不可以(可以、不可以)表示葡萄糖的去向,原因是由于葡萄糖需在细胞质基质中分解为丙酮酸,再进入线粒体继续分解.
②在夏季晴天的正午,丙图a~f过程中可以发生的是a、b、c、d.
③丁图中在5℃时光合作用制造的有机物量是呼吸消耗有机物量的3倍.

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13.把洋葱鳞片叶外表皮细胞和人的红细胞置于清水中,观察结果是(  )
A.前者与后者都会吸水涨破
B.前者膨胀但不会破裂,后者吸水涨破
C.前者与后者都会皱缩
D.前者不变,后者吸水涨破

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下列有关生态系统的功能说法正确的是

A.去除田间杂草实现了能量的多级利用

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C.生态系统中信息传递对捕食者必然有利

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15.为了调查赣江的水质状况,某研究小组测定了该河流水样中的细菌含量,并进行了细菌的分离等工作.回答下列问题:
(1)制备实验所需的培养基时,在各成分都溶化后和分装前,要进行的是调整pH和灭菌,对培养基进行灭菌的常用方法是高压蒸汽灭菌.倒平板时要待平板冷凝后,将平板倒置,其主要原因是促进培养基表面水分的挥发
(2)该小组可采用上图②所示的稀释涂布平板法(方法)检测水样中的细菌含量.在接种前,随机取若干灭菌后的空平板先行培养了一段时间,这样做的目的是检测培养基平板灭菌是否合格;然后,将1mL水样稀释100倍,在3个平板上用涂布法分别接入0.1mL稀释液;经适当培养后,3个平板上的菌落数分别为39、38和37.据此可得出每升水样中的活菌数为3.8×107
(3)该小组采用平板划线法分离水样中的细菌.操作时,接种环通过灼烧灭菌,在第二次及以后划线时,总是从上一次的末端开始划线.这样做的目的是将聚集的菌体逐步稀释以便获得单个菌落不连续单个菌落.
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A.每次划线时,接种环都需要蘸菌液一次
B.划线分离时,需要把接种环深入到培养基中进行接种
C.划线时要将最后一区的划线与第一区的划线相连
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4.基因Xb控制红绿色盲,且等位基因XB、Xb均有1000个碱基对,XB上存在一个EcoRI酶切位点,Xb上存在两个该限制酶切点,切割情况如图1.利用DNA分子杂交技术分析一对夫妇基因型,所得杂交带 谱如图2.

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(3)由此可以推出双亲的基因型为XBY和XBXb.其家族中外祖父和外祖母表现型都正常.可推知儿子D的致病基因从外祖母处得到.
(4)已知以上两个图的实验结果都是正确的,根据遗传定律分析,发现该家系中有一个体的条带表现与 其父母不符,该个体编号为C.

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