下图示某家庭遗传系谱,已知2号不带甲病基因,下列判断不正确的是( )
A.甲病与红绿色盲的遗传方式相同
B.4号是杂合子的概率为5/6
C.4号与1号基因型相同的概率是1/3
D.5号与一乙病基因携带者婚配,所生男孩患病的概率是9/16
D
设甲与基因A、a,乙与基因B、b有关,由题图及“2号不带甲病基因”推知,1为BbXAXa,2为Bb XA Y,4为B_XA X--,5为bbXA X--;B中4号为杂合子的情况有三种,BbXAXA、BBXAXa、BbXAXa,三者出现的概率分别是2/3×1/2=1/3、1/3×1/2=1/6、2/3×1/2=1/3,共5/6;C中4号与1号相同,为BbXAXa的概率参上为2/3×1/2=1/3;D中5有两种情况,1/2 bbXAXA、1/2 bbXAXa,与“乙病携带者”即Bb XA Y婚配后,所生男孩患病的情况有三种,bbXAY(患乙病)、BbXaY(患甲病)、bbXaY(患两病),概率分别为1/2×3/4=3/8、1/2×1/4=1/8、1/2×1/4=1/8,共5/8。
科目:高中生物 来源:辽宁省沈阳二中2011-2012学年高二上学期期中考试生物试题 题型:013
下图示某家庭遗传系谱,已知2号不带甲病基因,则4号与患乙病不患甲病的男性婚配后,所生男孩正常的概率是
1/3
1/6
1/3
1/2
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科目:高中生物 来源: 题型:单选题
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科目:高中生物 来源: 题型:
并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类常见的肢端畸形病。下图示某家庭先天性并指(趾)遗传系谱。据图回答:
(1)研究人员从该家族多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现,患者的第2号染色体的HOXD13 基因中增加了一段碱基序列:
—CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—(模板链),导致其指导合成的蛋白质中多了________个氨基酸,并且全是__________________。(精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG,丙氨酸:GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸:CCG、CCA、CCU、CCC)
(2)上述研究表明,并指(趾)是由__________引起的一种遗传病,该家庭中的致病基因主要来自Ⅰ2,由于这种变化发生在________细胞,从而导致每一代都有患者出现。
(3)由遗传图解可以看出并指(趾)属于____________染色体____________性遗传病。
(4)Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的概率是_______________。若Ⅲ5已经怀孕,为了生一个正常指(趾)的孩子,应进行__________ 以便确定胎儿是否患病。
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科目:高中生物 来源: 题型:
下图示某家庭遗传系谱,甲病(A-a)与乙病(B-b)两种致病基因位于非同源染色体上,已知2号不带甲病基因,下列判断不正确的是
A.甲病与红绿色盲的遗传方式相同
B.4号是杂合子的概率为5/6
C.5号与一乙病基因携带者婚配,后代基因型为BbXAXa的概率是1/4
D.4号与1号基因型相同的概率是1/4
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