精英家教网 > 高中生物 > 题目详情

地中海贫血症是一种严重危害人类健康的血液遗传病,婚检筛查治病基因携带者和产前基因诊断是预防该病的重要措施,其原因是

A.可降低患儿的出生率                B.改变致病基因的进化方向

C.降低正常基因的突变率              D.显著降低致病基因携带者的频率

 

【答案】

A

【解析】

试题分析:筛查治病基因携带者和产前基因诊断都是为了降低患儿的出生率,故A正确。不能改变基因的方向,故B错误。也不能降低正常基因的突变率,故C错误。降低了患儿的出生率会减低致病基因携带者的频率,但这不是其主要目的,故D错误。

考点:本题考查遗传病相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握程度。

 

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb,镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者,为了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。下列叙述不正确的是(    )

A.血红蛋白基因突变类型属于碱基对的改变

B.根据凝胶电泳带谱分析,这对夫妇的四个孩子中体细胞基因纯合的是Ⅱ1和Ⅱ4

C.检测突变基因的RNA分子,其核糖核苷酸序列(—UGCACAA—)

D.凝胶电泳分离酶切片段,与RNA杂交后,突变基因显示一条带,可以推断基因突变发生在血红蛋白基因内部

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:

单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb,镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者,为了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。

(1)从图中可见,该基因突变是由于              引起的。巧合的是,这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失。正常基因该区域上有3个酶切位点,突变基因上只有2个酶切位点,经限制酶切割后,凝胶电泳分离酶切片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱,正常基因显示    条,突变基因显示        条。

(2)DNA或RNA分子探针要用           等标记。利用核酸分子杂交原理,根据图中突变基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…),写出作为探针的核糖核苷酸序列                 

(3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱ-l~II-4中基因型BB的个体是       ,Bb的个体是    ,bb的个体是        

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源:2010届江苏南通通州区名校高三联考试卷生物试题 题型:综合题

镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病,已知红细胞正常个体的基因型为BB或Bb,镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb,该病现在可以通过核酸杂交技术进行基因诊断。右图为某一家族中该病的遗传系谱图,因为6和7曾生下一个患病男孩,为了能生下健康的孩子,每次妊娠后都要进行产前诊断,下图是夫妇二人及胎儿基因诊断的结果。

(1)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于__染色体上,属于__性遗传病。该家族中肯定是该致病基因携带者的成员是________。
(2)从上图可知,某个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失,正常基因该区域上有3个酶切位点,突变基因上只有2个酶切位点。该区域经限制酶切割后得到的酶切片段可与探针杂交,经凝胶电泳分离后显示出不同的带谱,正常基因显示__条带谱,突变基因显示__条带谱。
(3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿的基因型,判断其是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠中的胎儿中,Ⅱ-2的基因型是____,正常胎儿有________(写数字)。
(4)调查发现该地区人群中镰刀型细胞贫血症的发病率为1/3600。Ⅱ8与一个表现型正常的女子结婚,其孩子患该病的概率为____。

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:单选题

地中海贫血症是一种严重危害人类健康的血液遗传病,婚检筛查治病基因携带者和产前基因诊断是预防该病的重要措施,其原因是


  1. A.
    可降低患儿的出生率
  2. B.
    改变致病基因的进化方向
  3. C.
    降低正常基因的突变率
  4. D.
    显著降低致病基因携带者的频率

查看答案和解析>>

同步练习册答案