Question

【题目】下图是甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ1不是乙病基因的携带者。据图分析下列错误的是 ( )

A. 甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病

B. 与Ⅱ5基因型相同的男子与一正常人婚配，其子女患甲病的概率为1/2

C. Ⅰ2的基因型为aaXbY，Ⅲ-2的基因型为AaXbY

D. 若Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8

Answer 1

【答案】D

【解析】试题分析：因为Ⅱ5和Ⅱ6都患甲病，而后代出现女性正常，则甲病为常染色体显性遗传病，Ⅱ－1不是乙病基因的携带者，但后代出现患者，说明乙病是X染色体隐性遗传病，A正确； 三代13号患乙病，所以判断乙病为隐性遗传病（无中生有为隐性），又Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，因此13号的致病基因只来自Ⅱ7，所以是伴X染色体隐性遗传。因为乙病为隐形遗传，若Ⅱ8没有家族遗传病史，则说明Ⅱ8不带有致病基因。而Ⅱ13患乙病，其患乙病的致病基因必须由母方继承而来。母亲不患病，说明母亲为杂合子。继承的患病基因只有一个，则只能是伴X隐形遗传。只有这样才只需要一个致病基因。（伴X隐形遗传特点：隔代遗传 父传女-女传子、母病子必病）错误；B错误；C错误；D。