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    下列有关生物变异的叙述，正确的是

    A．基因重组所产生的新基因型不一定会表现为新性状

    B．Aa自交时，由于减数分裂过程中基因重组导致后代出现性状分离

    C．二倍体植株作父本，四倍体植株作母本，在四倍体植株上可得到三倍体无子果实

    D．花药离体培养过程中，能发生的变异类型有基因重组、基因突变和染色体变异

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    相关习题

    科目：高中生物 来源：2017届贵州省高三第一次模拟考试生物试卷（解析版） 题型：综合题

    请回答下列问题：

    （1）Ub由81个氨基酸组成，则它具有________个肽键，Ub的合成场所是___________，若它在小肠中被水解，则下列哪种物质不可能产生？____________。

    （2）如果靶蛋白不与Ub结合，便不能被蛋白酶体水解。①过程说明Ub的作用是识别________并与之结合；完成①、②过程需要的主要条件是_________和__________。

    （3）上图中所利用的ATP是由_________作用提供的。完成此生理作用需要的细胞器是____________。

    （4）若有102个氨基酸（假设它们的平均分子量为100），通过结合形成了含有2条多肽链的蛋白质，则其相对分子质量比原来减少了__________，含氨基的数量最少是__________个。

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    科目：高中生物 来源：2016-2017学年黑龙江省高二上开学考生物卷（解析版） 题型：选择题

    某地区人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（ ）

    A．10/19 B．9/19 C．1/19 D．1/2

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    科目：高中生物 来源：2016-2017学年四川省高二上学期入学考试生物卷（解析版） 题型：选择题

    下列关于遗传物质基础的叙述中，错误的是

    A．决定氨基酸的密码子只有61种

    B．烟草花叶病毒的遗传物质是RNA

    C．DNA和RNA在化学组成上只有五碳糖的区别

    D．DNA复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件

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    科目：高中生物 来源：2016-2017学年山东省高二开学考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列关于细胞基因复制与表达的叙述，正确的是

    A．一种密码子可以编码多种氨基酸

    B．基因的内含子能翻译成多肽

    C．编码区增加一个碱基对，只会改变肽链上的一个氨基酸

    D．DNA分子经过复制后，子代DNA分子中（C+T）/（A+G）=1

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    科目：高中生物 来源：2016-2017学年山东省高二开学考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列遗传图谱中4号个体不携带相关致病基因，则7号产生同时带有白化病基因和红绿色盲基因的配子的概率是（ ）

    A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16

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    科目：高中生物 来源：2016-2017学年山东省高二开学考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    如图为某哺乳动物的细胞分裂示意图（已知该生物体细胞有4条染色体，基因型为MMNn），下列说法正确的是（ ）

    A．图甲、乙、丙所示的细胞分裂过程中可发生基因的重组

    B．图乙、丙中含有两个染色体组，图甲、丁中不具有同源染色体

    C．图丁细胞的基因型为MmNn，说明该细胞在此之前发生了基因突变

    D．图丁细胞的名称是次级精母细胞或极体

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    科目：高中生物 来源：2016-2017学年河北省高二上开学考试生物B卷（解析版） 题型：选择题

    关于叶肉细胞在光照条件下产生ATP的描述,正确的是

    A．无氧条件下,光合作用是细胞ATP的唯一来源

    B．有氧条件下,线粒体、叶绿体和细胞溶胶都能产生ATP

    C．线粒体和叶绿体合成ATP都依赖氧

    D．细胞质中消耗的ATP均来源于线粒体和叶绿体

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年江西省等校高二5月联考生物试卷（解析版） 题型：综合题

    AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病，UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成，该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达（如图1所示）．请分析回答以下问题：

    （1）UBE3A蛋白是泛素﹣蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解．由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较 ．细胞内蛋白质降解的另一途径是通过 （细胞器）来完成的．

    （2）由于UBE3A基因和SNRPN基因 ，所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律．对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如图2所示．由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是：来自 方的UBE3A基因发生 ，从而导致基因突变发生．

    （3）研究表明，人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经组织中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明该基因的表达具有 性．

    （4）动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”．现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的，其UBE3A基因全部正常．该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的几率是 （不考虑基因突变，请用分数表示）。

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