Question

（18分）囊性纤维化是由CF基因引起的遗传病。人类个体中存在一个或多个核苷酸不同的短序列（SNP），而且存在个体差异，可以作为标记基因进行分析。据图回答问题：

（1）CF基因的根本来源是           ，该基因位于       染色体上，被分析母本的基因组成是          （纯合子或杂合子）
（2）第7位（最右）孩子只具有患病基因而缺少SNP标记基因，其最可能原因是
                     。
（3）囊性纤维化（CF）患者呼吸系统受损最为严重，呼吸道分泌的粘液适于绿脓杆菌的繁殖，绿脓杆菌分泌的外毒素A可使人体的蛋白合成受阻并引起组织坏死。针对外毒素人体需要有特异的         与它结合，才能使它丧失毒性，此物质是在特异性免疫的        免疫过程中产生的。对脓杆菌的感染者可以利用细胞工程制备的         进行特异性诊断。
（4）虽然囊性纤维化合体患者的病情非常严重，但杂合个体不会患霍乱或伤寒，因此该突变基因在人群中频率相对较        （高或低）。在此欧地区的人群中，有4%的人是CF基因携带者。如果一个CF基因携带者且色觉正常的男性与另一个CF基因携带者且父母正常、弟弟患红绿色盲性结婚，则他们的子女中既是CF隐性基因纯合体又不患色盲的概率为          。

Answer 1

（1）基因突变 常  杂合子
（2）在减数分裂过程中，由于姐妹染色单体的交叉互换使SNP标记基因与疾病基因分开
（3）抗体  体液  单克隆抗体
（4）高   7/32

解析