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1.pBR322质粒是基因工程中经常选用的工具,如图Ⅰ所示.目的基因如果插入质粒的某抗性基因中,将使该基因失活.为了检查运载体是否导入原本无Ampr 和Tetr的大肠杆菌,将大肠杆菌在含氨苄青霉素的培养基上培养,得到如图Ⅱ的菌落.再将灭菌绒布按到培养基上,使绒布面沾上菌落,然后将绒布按到含四环素的培养基上培养,得到如图Ⅲ的结果(空圈表示与Ⅱ对照无菌落的位置).
(1)pBR322质粒在基因工程中的作用是作为运载体.

(2)如图是pBR322质粒上被某种酶识别的一段特定序列.a处被切割后,产生的暴露出来的单链碱基序列是-TGCA或ACGT-.如果要从生物细胞中分离目的基因,首先需要进行基因定位,然后再用上述酶切割.将目的基因与质粒连接起来的酶作用于图中的a处.
(3)与图Ⅲ空圈相对应的图Ⅱ中的菌落表现型是能抗氨苄青霉素,但不能抗四环素,由此说明目的基因插入了Tetr中.

分析 1、目的基因导入受体细胞后通过标记基因进行筛选,Ⅲ中空圈处表示与Ⅱ对照无菌落的位置,形成的原因是抗生素的选择作用,如抗性基因被破坏则细菌不能生存.
2、转录的起始位置位于模板链上的碱基序列TAC(因为起始密码子是AUG).

解答 解:(1)基因工程中通常用质粒作运载体.
(2)a处被切割后,上侧链暴露出来的单链碱基序列是-TGCA,下侧链暴露出来的单链碱基序列是ACGT-;要从细胞中分离目的基因,首先要进行基因定位,然后用限制酶将目的基因切割下来,通过DNA连接酶将目的基因与质粒的黏性末端连接起来,形成磷酸二酯键,即连接a处.
(3)大肠杆菌在含氨苄青霉素的培养基上培养进行筛选,所以培养基是选择培养基;空圈表示与Ⅱ对照无菌落的位置,Ⅱ培养基中加入含氨苄青霉素,Ⅲ培养基中加入四环素,所以空圈处表示能抗氨苄青霉素,但不能抗四环素,所以目的基因插入在抗四环素基因中,即Tetr中.
故答案为:
(1)作为运载体        
(2)-TGCA或ACGT-基因定位     a  
(3)能抗氨苄青霉素,但不能抗四环素      Tetr

点评 本题考查了基因工程技术应用的相关知识,意在考查考生的识图能力和分析理解能力,解题关键:①理解空圈形成的原因;②正确识图,会从图3中找出转录的起始位置.

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