分析 分析题图:Ⅱ1和Ⅱ2都正常,但他们有一个患病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病.
解答 解:(1)由以上分析可知,该遗传病的遗传方式为常或X染色体隐性;该遗传病由一对等位基因控制,因此其遗传遵循基因分离定律.
(2)若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ2的基因型为Aa;若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ2的基因型为XAYa.
(3)若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅲ2的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,与Ⅲ4相同的女性的基因型为Aa,他们婚配后生一个患病女儿的概率为$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{12}$;若该病为伴X染色体隐性遗传病,则基因型与Ⅲ4相同的男性的女儿不可能患该病.
(4)若Ⅱ1携带该遗传病的致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病.
①Ⅲ2的基因型为AA或Aa.
②Ⅲ1的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,其与一个正常男性结婚(正常人群中该致病基因携带者的概率为2%),生育一个正常男孩的概率为(1$-\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×2%$)×$\frac{1}{2}$=$\frac{299}{600}$.
故答案为:
(1)常或X染色体隐性 基因分离
(2)Aa或XAYa
(3)$\frac{1}{12}$或0
(4)AA/Aa
(5)$\frac{299}{600}$
点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图判断该遗传病可能的遗传方式,再结合所学的知识准确答题.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 位于性染色体上的基因在遗传时总和性别相关联 | |
B. | 人类的X和Y染色体无论大小和携带的基因种类都有差异 | |
C. | 人类红绿色盲形成的根本原因是基因突变 | |
D. | 红绿色盲基因和白化病基因在遗传时不遵循自由组合定律 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 羊的白色对黑色为显性 | B. | 羊的毛色遗传为伴性遗传 | ||
C. | Ⅰ1与Ⅱ2基因型一定不同 | D. | Ⅱ1和Ⅱ2基因型一定相同 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | DdRr | B. | ddRR | C. | ddRr | D. | Ddrr |
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科目:高中生物 来源:2016届江苏盐城龙冈中学高三年级第一次学情调研生物试卷(解析版) 题型:多选题
(多选)如图是某遗传系谱图,图中I-1、Ⅲ-7、Ⅲ-9患有甲种遗传病,I-2、Ⅲ-8患有乙种遗传病(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示),已知Ⅱ-6不携带两病基因,下列说法正确的是 ( )
A.甲种遗传病的致病基因位于X染色体上,乙种遗传病的致病基因位于常染色体上
B.7号个体甲病基因来自1号
C.图中Ⅲ-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA,Ⅲ-9的基因型是BbXaY或BBXaY
D.如果Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚,他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是3/16
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源:2016届浙江温州高三上学期返校联考生物试卷(解析版) 题型:选择题
Nt表示该种群第t代的种群密度,Nt+1表示该种群第t+1代的种群密度,下图表示某经济动物种群密度Nt 与Nt+1/ Nt的关系图,下列叙述错误的是( )
A.种群密度为a时,该种群的出生率小于死亡率
B.b和e都为该种群的环境容纳量
C.c点时,该种群的出生率与死亡率的差值最大
D.种群密度为d时,该种群的年龄结构为增长型
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