[题目]根据下面的资料.回答下列小题.研究者在一小山村中发现一并指伴随缺指的女患者.该患者身体健康.智能正常.未发现其他器官畸形.通过调查绘制了该病的遗传系谱图.如下图所示.箭头所指为最先发现的女患者.该患者染色体核型分析结果正常.且其母亲不携带致病基因.在调查中还得知.该家系无近亲结婚史.也无特殊致畸因素接触史.[1]排除该� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

【题目】根据下面的资料，回答下列小题。

研究者在一小山村中发现一并指伴随缺指的女患者，该患者身体健康，智能正常，未发现其他器官畸形。通过调查绘制了该病的遗传系谱图，如下图所示，箭头所指为最先发现的女患者，该患者染色体核型分析结果正常，且其母亲不携带致病基因。在调查中还得知，该家系无近亲结婚史，也无特殊致畸因素接触史。

【1】排除该病是染色体异常遗传病，以下最有力的证据是

A. 该家系无近亲结婚史 B. 该家系无特殊致畸因素接触史

C. 患者均身体健康智力正常 D. 患者染色体核型分析结果正常

【2】经分析和研究，研究者认为该病为单基因遗传病，则该遗传病最可能的遗传方式为

A. 常染色体隐性遗传病 B. 常染色体显性遗传病

C. 伴X显性遗传病 D. 伴X隐性遗传病

【3】若该女患者的两个兄弟与正常女性结婚，则

A. 两人婚后生育患儿的概率相同 B. 生患病男孩的概率为50%

C. 通过产前诊断也不能预防患儿的出生 D. 为避免患儿的出生，该病患者不应该生育

【答案】

【1】 D

【2】 B

【3】 A

【解析】

本题主要考查遗传系谱图及人类遗传病的监测和预防，要求学生会判断遗传系谱图的遗传方式，以及人类遗传病的检测和预防方法。

【1】患者染色体核型分析结果正常，说明该病不是染色体异常遗传病，D正确。

【2】假设该病的致病基因为A/a。若为常染色体隐性遗传病，该女患者的母亲会携带致病基因，A错误。若为常染色体显性遗传病，该女患者的父亲为Aa或AA，母亲为aa，该女患者为Aa，其丈夫为aa，儿子为aa，B正确。若为伴X显性遗传病，该女患者的父亲为XAY，母亲为XaXa，该女患者的兄弟为XaY，均为正常，但图中为患者，C错误。若为伴X隐性遗传病，该女患者的父亲为XaY，母亲应该会携带致病基因，D错误。

【3】该病为常染色体显性遗传病，假设用A/a表示，该女患者的两个兄弟基因型均为Aa，与正常女性aa结婚，两人婚后生育患儿的概率均为1/2，A正确。生患病男孩的概率为1/2×1/2=1/4，B错误。产前诊断包含羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等，可以通过基因诊断预防患儿的出生，C错误。该病患者的后代1/2为患者，可通过基因诊断预防患儿的出生，可以生育。D错误。

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CM 培养基和MM培养基比较，相同的营养成分除了水和无机盐外还包括_________________，特有的成分是_________；①中使用的接种方法是____________；②中使用接种针接种要注意的问题是________（答出一点即可）；图中CM培养基上有_______个菌落中的细菌属于生物素营养缺陷型谷氨酸棒状杆菌，判读的依据是__________________。

（2）在利用生物素营养缺陷型谷氨酸棒状杆菌发酵生产谷氨酸时，需要不断向液体培养基通入无菌空气和进行搅拌，搅拌的目的是__________________。

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