Question

从如图遗传图解可判断该病的遗传方式可能是（　　）
①常染色体显性    ②常染色体隐性     ③X染色体显性    ④X染色体隐性．

• A、①③
• B、①
• C、②④
• D、②

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．     
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．  
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

解答： 解：1号和2号都患病，但他们有一个正常的儿子（5号），即“有中生无为显性”，说明该病为显性遗传病，但不能确定是哪一种遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病．
故选：A．

点评：本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病类型及特点，能结合系谱图中的信息判断该遗传病可能的遗传方式，再选出正确的答案，属于考纲理解层次的考查．