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如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传.已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因.请回答下列问题:
(1)甲遗传病致病基因位于
 
染色体上,乙遗传病致病基因位于
 
染色体上.
(2)Ⅱ-2的基因型为
 
,Ⅲ-3的基因型为
 

(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是
 

(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是
 
考点:常见的人类遗传病,伴性遗传
专题:
分析:分析系谱图:Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病,但他们有一个患甲病的儿子(Ⅲ2),说明甲病是隐性遗传病,但Ⅰ1的儿子正常,说明甲病是常染色体隐性遗传病.Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病,但他们有患乙病的孩子,说明乙病是隐性遗传病,但Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因,说明乙病是伴X染色体隐性遗传病.
解答: 解:(1)由以上分析可知:甲病是常染色体隐性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病.
(2)据Ⅲ2患甲病,可推知Ⅱ2的基因型为Aa,据Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ2的基因型为XBXb,可进一步推知Ⅱ2的基因型为XBXb,因此Ⅱ2的基因型为AaXBXb.据Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分别为Aa、Aa,可推知Ⅲ3的基因型为AA或Aa,据Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ2的基因型为XBXb,因此Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb
(3)从患甲病角度分析,Ⅲ3的基因型及概率为
1
3
AA、
2
3
Aa,Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,则Ⅲ4的基因型为Aa,可推知后代患甲病的几率为
1
4
×
2
3
=
1
6
.从患乙病角度分析,Ⅲ3的基因型为XBXb,Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因,则Ⅲ4的基因型为XBY,可推知后代患甲病男孩的几率为
1
4
,因此同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是
1
6
×
1
4
=
1
24

(4)从患乙病角度分析,Ⅲ3的基因型为XBXb,Ⅲ4的基因型为XBY,可推知Ⅳ1的基因型及概率为
1
2
XBXB
1
2
XBXb,正常男性的基因型为XBY,可推知后代患乙病男孩的几率为
1
4
×
1
2
=
1
8

故答案为:
(1)常   X
(2)AaXBXb  AAXBXb或AaXBXb
(3)
1
24
   
(4)
1
8
点评:本题结合系谱图,考查基因自由组合定律及应用,伴性遗传及应用,首先要求考生能根据系谱图和题干信息“Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因”判断甲、乙的遗传方式;其次根据表现型推断出相应个体的基因型;再利用逐对分析法解题.
练习册系列答案
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32P标记洋葱根尖分生区细胞(染色体16条)所有染色体上DNA分子的两条链,再将这些细胞转入不含32P的培养基中进行组织培养.则这些细胞在第一次细胞分裂的前、中、后期,一个细胞中被32P标记的染色体条数分别是(  )
A、8、8、16
B、16、16、32
C、8、8、8
D、16、16、16

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科目:高中生物 来源: 题型:

科学家经研究认为“河南蜱虫叮咬事件”的元凶为一种新型的布尼亚病毒,这一病毒主要由蜱虫传播.下列与该病毒有关的说法正确的是(  )
A、新型布尼亚病毒体内含有2种核酸,5种碱基
B、该病毒可能装配有蜱虫细胞的某些成分
C、该病毒可通过基因突变和染色体变异等方式产生变异,疫苗的研制必须具有针对性
D、该病毒由于寄生在蜱虫细胞内,可借助光学显微镜进行观察

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科目:高中生物 来源: 题型:

下图示基因的作用与性状的表现之间的关系.下列相关的叙述,正确的是(  )
A、①过程与DNA复制的共同点是:以DNA单链为模板,在DNA聚合酶的作用下进行
B、③过程直接需要的物质或结构有mRNA、氨基酸、tRNA、核糖体、酶、ATP
C、人的镰刀型细胞贫血症是通过蛋白质间接表现,苯丙酮尿症是通过蛋白质直接表现
D、HIV和大肠杆菌的T2噬菌体都可以在人体细胞内进行①③这两个基本过程

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科目:高中生物 来源: 题型:

哺乳动物DNA分子上的胞嘧啶(C)可发生甲基化(即胞嘧啶分子连接上-CH3基团)而使基因失活.重亚硫酸盐能使DNA中未发生甲基化的胞嘧啶(C)脱氨基转变成尿嘧啶(U),而甲基化的胞嘧啶(C)保持不变.现有一DNA片段,经重亚硫酸盐处理后进行两次复制,并对复制后的产物进行测序.若复制产物中出现下列哪项序列,则表明该DNA片段一定未发生甲基化(  )
A、
B、
C、
D、

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图,根据家系图回答下列问题.(Ⅱ-7家族中没有乙病的致病基因)

(1)甲种遗传病可能为
 
(写出相应数字即可)(①苯丙酮尿症②血友病).若为①病,病人由于缺乏一种特殊的酶,体内的苯丙氨酸不能转化为酪氨酸而经其它代谢途径形成
 
,临床上对这种病的检测除了检测尿液之外,还可以用
 
方法加以进一步确认.
(2)Ⅲ-3乙病致病基因来自Ⅰ代的
 
号个体.
(3)Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个男孩只患一种病的概率是
 

(4)Ⅲ-2不携带致病基因的概率是
 
.如果H为女孩则肯定不是
 
(甲病、乙病)患者.

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为人类的两种遗传病的家族系谱.甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制),已知其中一种病为伴性遗传.请回答:

(1)甲病的遗传方式为
 

(2)写出I1的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的基因型
 

(3)写出Ⅲ10的基因型:
 

(4)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,生育一个患甲病子女的概率为
 
.生育一个只患一种病子女的概率为
 
.若Ⅲ8与人群中表现正常的男性结婚,已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为
1
10000
,则生育一个患甲病子女的概率为
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列属于PCR技术的条件的是(  )
①单链的脱氧核苷酸序列引物    ②目的基因所在的DNA片段    ③脱氧核苷酸
④核糖核苷酸                ⑤DNA连接酶               ⑥DNA聚合酶    ⑦限制性内切酶.
A、①②③⑤B、①②③⑥
C、①②③⑤⑦D、①③④⑤⑦

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摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传.在果蝇野生型与白眼雄性突变体的杂交实验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上的实验结果是(  )
A、白眼突变体与野生型杂交,F1全部表现野生型,雌雄比例1:1
B、F1中雌雄果蝇杂交,后代出现性状分离,且白眼全部为雄性
C、F1雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄比例1:1
D、白眼雌性与野生型雄性杂交,后代白眼全部雄性,野生型全部雌性

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