Question

聚合酶链式反应(PCR技术)是在实验室中以少量样品DNA制备大量DNA的生化技术，反应系统中包括微量样品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4种脱氧核苷酸及ATP等。反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板，故DNA数以指数方式扩增，其简要过程如下图所示。 

（1）PCR的原理是：                                        ，PCR反应过程中变性、退火、延伸控制的温度分别是         　　   、     　         、               。

（2）分别以不同生物的DNA样品为模板合成的各个新DNA之间存在差异，这些差异是                

                      　　　　　　　　　　　            。

（3）请指出PCR技术与细胞内DNA复制过程的四个不同之处：

①                                                                        。

②                                                                        。

③                                                                        。

Answer 1

（1）DNA双链复制的原理     90—95⁰C        55—65⁰C       70—75⁰C 

（2）碱基（脱氧核苷酸）的数目、比例和排列顺序不同

（3）①两者反应温度不同

②PCR技术是先解旋后复制，而细胞内DNA复制是边解旋边复制

③PCR技术不需解旋酶，而细胞内DNA复制需要解旋酶

（或其它合理答案）