分析 分析系谱图:3号和4号正常,生患甲病女儿8号,故甲病是常染色体隐性遗传病;5号和6号正常,10号患乙病,且研究表明6号个体不是乙病基因的携带者,故乙病为伴X染色体隐性遗传病.
解答 解:(1)由分析可知,甲病是常染色体隐性遗传病,乙病属于伴X染色体隐性遗传病,其特点是:男性患者多于女性患者,交叉遗传,女性患者的父亲和儿子一定是患者.
(2)8号患甲病故其关于甲病的基因型为aa;2号患乙病,其关于乙病的基因型为XbY,4号关于乙病的基因型一定是XBXb,8号有关乙病的基因型及概率是$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb.综合两种病,8号的基因型为aaXBXB、aaXBXb.
(3)8号的基因型及概率为$\frac{1}{2}$aaXBXB、$\frac{1}{2}$aaXBXb;因为9号患甲病,故10号关于甲病的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,10号患乙病,故其关于乙病的基因型及概率为:XbY.他们子女患甲病的概率为$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$,患乙病的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$,如果8号和10号婚配,子女中同时患两种遗传病的几率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{12}$.
故答案为:
(1)常 隐性 伴X 隐性 男性患者多于女性患者,交叉遗传,女性患者的父亲和儿子一定是患者
(2)aaXBXB aaXBXb
(3)$\frac{1}{12}$
点评 本题考查了遗传系谱图的判断及概率的计算,根据遗传系谱图及题干中的条件,准确的判别患病类型是解题的关键.
科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 甲病基因位于X染色体上,乙病基因位于常染色体上 | |
B. | Ⅱ6的基因型为DdXEXe,Ⅱ7的基因型为EeXdY | |
C. | Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的概率为$\frac{1}{32}$ | |
D. | 若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代两病皆不患的概率为$\frac{2}{3}$ |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 甲病是伴X染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传 | |
B. | Ⅱ-3的致病基因都来自于Ⅰ-2 | |
C. | Ⅰ-1与Ⅱ-2个体的基因型相同 | |
D. | 若Ⅲ-4与Ⅲ-5近亲结婚,其子女中正常的概率只有$\frac{1}{6}$ |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | O2:甲<乙,有机物,甲=乙 | B. | O2:甲=乙,有机物,甲=乙 | ||
C. | O2:甲=乙,有机物,甲<乙 | D. | O2:甲<乙,有机物,甲<乙 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:多选题
A. | 系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传 | |
B. | 系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为X染色体隐性遗传 | |
C. | 系谱甲2基因型Aa,系谱乙2基因型XBXb,系谱丙8基因型Cc,系谱丁9基因型XDXd | |
D. | 系谱甲5基因型Aa,系谱乙9基因型XBXb,系谱丙6基因型cc,系谱丁6基因型XDXd |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 造血干细胞可以通过细胞增殖和分化产生多种类型的调节性T细胞 | |
B. | 调节性T细胞和效应T细胞生理效应不同 | |
C. | 给自身免疫病患者注射相应种类的调节性T细胞,可起到一定的治疗效果 | |
D. | 正常机体内的调节性T细胞有助于自身的免疫系统识别并清除肿瘤细胞 |
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