Question

【题目】下图是杭州市某重点中学生物兴趣小组对先天聋哑遗传病进行调查后绘制的遗传系谱图，已知II2的致病基因位于1对染色体上，II3和II6的致病基因位于另1对染色体上，这两对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。回答下列问题：

（1）引起II3和II6患病的致病基因是_______性基因，位于_______染色体上。

（2）若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病，III1和III2不患病的原因是_________。

（3）若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为________。

（4）若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自____（填“母亲或父亲”）。

Answer 1

【答案】 隐 常 接受了父亲和母亲的各一个显性正常基因 7/16 母亲

【解析】【试题分析】

本题的解题思路是首先推出II2与II3所患先天聋哑的遗传方式，写出相应的基因型，II3一定是常染色体隐性遗传，II2不确定是常染色体还是X染色体遗传，但能确定是隐性基因遗传。再根据题意计算概率和推出相关个体的基因型。

（1）由于Ⅰ3和Ⅰ4正常，他们的女儿Ⅱ3患病，可推知引起II3和II6患病的致病基因是隐性基因，位于常染色体上。

（2）若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病，III1和III2不患病的原因是他们接受了父亲和母亲的各一个显性正常基因。

（3）若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为两个致病基因的携带者，设其基因型为AaBb，所以Ⅲ2与基因型相同的人婚配，子女患病的基因型为aa_ _或_ _bb，则子女患先天聋哑的概率为1/4＋1/4－1/16＝7/16。

（4）若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则Ⅱ2患的病是伴X隐性遗传，Ⅱ3患的病是常染色体遗传。由于Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，II3不含II2的致病基因，所以Ⅱ2的基因型是BBXaY，Ⅱ3的基因型是bbXAXA，故两者婚配，则理论上生女孩的基因型为BbXAXa，而该女孩患先天聋哑，且1条X染色体长臂缺失，即XA基因没有表现出来，则该X染色体来自母亲Ⅱ3。