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    在正常人的血浆中，NAHCO3的含量约为H2CO3含量的20倍。当血浆中的NAHCO3含量减少时，会形成酸中毒；当血浆中H2CO3含量减少时，则形成碱中毒。这个事实表明，某些无机盐的作用是

    A．调节酸碱度 B．调节渗透压

    C．影响细胞形态 D．影响生物膜透性

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    20．苯丙酮尿症是一种单基因（A/a）遗传病，患者缺乏苯丙氨酸羟化酶，苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，造成苯丙氨酸和酮酸蓄积，并从尿中排出．现有一对正常夫妇，其儿子和丈夫的母亲均为此病患者，妻子的父亲不带此病致病基因．请分析回答下列问题：
    （1）请用遗传家系图表示出题中三代人关于苯丙酮尿症的遗传情况．

    （2）苯丙酮尿症属于常（X/常＞染色体上的隐（显/隐）性基因控制的遗传病．妻子母亲的基因型是Aa．
    （3）根据苯丙酮尿症基因对表现型的影响，其变异类型属于隐性突变．该基因转录产物的加工场所是细胞核．
    （4）这对夫妇再次怀孕，经B超检査为女孩，此女孩患苯丙酮尿症的几率是$\frac{1}{4}$，可以通过羊膜腔穿刺技术，然后进行生化方面的检査确诊．

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    科目：高中生物 来源：2015-2016内蒙古巴彦淖尔一中高二国际班10月生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列情况引起的变异属于基因重组的是

    A．DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变

    B．染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上

    C．同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换

    D．非等位基因的自由组合

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    科目：高中生物 来源：2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷（解析版） 题型：综合题

    为探究膜的透性，设计了如图所示的实验装置，其中E、F、G为用猪膀胱制成的小袋，内盛有溶液甲或溶液乙，上端分别接上口径相同的小玻璃管，起初3支小玻璃管内的液面高度相同，已知体积VG＞VE＝VF，甲、乙，丙三种溶液分别为质量浓度为0．2 g/mL、0．1 g/mL、0．3 g/mL的蔗糖溶液。

    （1）几分钟后，3支小玻璃管中的液面 （上升、下降），其程度排序是__________。

    （2）对比分析e、f小玻璃管中的现象可知，引起实验差异的原因是_______。

    （3）该实验说明_______________。

    （4）若将两组这样的装置，一组放于37 ℃的恒温箱中，一组放于0 ℃的恒温箱中，几分钟后观察，可见两装置中e玻璃管中的现象是两装置中e玻璃管的液面都下降，放于37 ℃恒温箱中的较放于0 ℃恒温箱中的下降程度大，说明________________。

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    科目：高中生物 来源：2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    关于染色质和染色体的叙述错误的是

    A．染色体和染色质的主要化学成分都是DNA和蛋白质

    B．真核生物的所有活细胞均有染色体

    C．染色体、染色质是同一种物质在不同时期的两种形态

    D．染色质是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质

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    科目：高中生物 来源：2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    组成核酸的碱基、五碳糖、核苷酸的种类依次是

    A．5、2、8 B．4、2、2 C．5、2、2 D．4、4、8

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    科目：高中生物 来源：2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列有关DNA和RNA的比较正确的是

    A．分布上，真核细胞中的DNA全部存在于细胞核中，RNA全部存在于细胞质中

    B．从化学组成上，DNA与RNA的碱基完全不同

    C．结构上，DNA多为双螺旋结构，RNA通常为单链结构

    D．鉴定DNA用吡罗红染色剂，鉴定RNA用甲基绿染色剂

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    3．图是某家族遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因．

    （1）甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．
    （2）Ⅰ-1的基因型是AaXBY，Ⅰ-2能产生4种卵细胞．
    （3）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是$\frac{1}{3}$．
    （4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是$\frac{1}{8}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    1．如图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b） 两种遗传病的系谱．请据图回答：
    ①甲病的遗传方式是常染色体显性遗传．
    ②若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是X染色体隐性遗传．
    ③Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是aaXBXb、AAXBY或AaXBY．
    ④若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚，子女中患病的可能性是$\frac{17}{24}$．
    ⑤若 III9与正常男性结婚，子女中患病的可能性$\frac{1}{8}$．

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