观察下列遗传系谱图.回答有关问题: (1)图中肯定不是伴性遗传的是 ( ) A．①③ B．②④ C．①② D．③④? (2)若已查明系谱③中的父亲不携带致病基因,则该病的遗传遗传方式为 .判断依据是 .? 题中的假设求出系谱③中下列概率:? ①该对夫妇再生一患病孩子的概率: . ②该对夫妇所生儿子中的患病概率: . ③该对夫妇再生一患病儿子的概� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

观察下列遗传系谱图，回答有关问题：

（1）图中肯定不是伴性遗传的是　 (　　)

　　A．①③　　　　 B．②④

　　C．①②　　　　 D．③④?

（2）若已查明系谱③中的父亲不携带致病基因,则该病的遗传遗传方式为 _____________，判断依据是_______________ 。?

　　（3）按照（2）题中的假设求出系谱③中下列概率：?

　　①该对夫妇再生一患病孩子的概率：_____ 。

　　②该对夫妇所生儿子中的患病概率：_____。

　　③该对夫妇再生一患病儿子的概率：_____。

（1）C

　　（2）伴X隐性遗传夫妇双方正常,孩子中有患者表明致病基因为隐性,父亲不携带隐性基因,表明致病基因不在常染色体上,也不在Y染色体上?　　（3）①1/4 ②1/2 ③1/4

（1）比较四组系谱,可发现系谱①、③双亲均正常而孩子中有患者，可推知双亲的正常性状为显性，孩子患病性状为隐性,而系谱②、④双亲均为患者，孩子中有正常性状，故可推知患病性状为显性，正常性状为隐性。

　　对于系谱①在已知致病基因为隐性的前提下,由于女儿为患者而其父亲仍属正常，可肯定致病基因不在X染色体上，且系谱中儿子为患者，父亲却正常，也可肯定不属于伴Y遗传。?　　对于系谱②，在已知致病基因为显性的前提下，由于父亲患病，女儿却有正常者,故可肯定其致病基因不在X染色体上，有女患者可否定伴Y遗传。

（2）由于系谱③致病基因为隐性，若为常染色体遗传，患者的双亲中均应含致病基因而题中已告知“父亲不携带致病基因”，故可推知致病基因不在常染色体上，也可否定伴Y遗传，因此，③中的致病基因应位于X染色体上。?

　　（3）按照（2）题中的推断，系谱③为伴X隐性遗传，可推知夫妇双方的基因型应为：夫XBY，妇XBXb，据此可算出如下概率：该夫妇再生一患病孩子的概率为1/4；该夫妇所生儿子中的患病率为1/2（只在儿子中求）；该夫妇再生一患病儿子的概率为：1/2出生率×儿子中的患病率=1/4。

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