PCR技术是把一DNA片段在体外酶的作用下.合成许许多多相同片段的一种方法.利用它能快速而特异地扩增任何要求的目的基因或DNA分子片段.它的基本过程如下图所示图中表示每次扩增过程中需要的引物.每个引物含20个核苷酸.并分别与DNA片段两端碱基互补.其作用是引导合成DNA子链.还作为子链的一部分.不会从模板链上脱落下来. (1)PCR� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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PCR技术是把一DNA片段在体外酶的作用下，合成许许多多相同片段的一种方法，利用它能快速而特异地扩增任何要求的目的基因或DNA分子片段，它的基本过程如下图所示

图中表示每次扩增过程中需要的引物（加入足够多）。每个引物含20个核苷酸，并分别与DNA片段两端碱基互补，其作用是引导合成DNA子链，还作为子链的一部分，不会从模板链上脱落下来，

（1）PCR技术的原理是模拟生物体内的过程。

（2）PCR扩增过程中需要对DNA片段进行高温处理，其目的是，此过程在生物体内需酶的参与，作用部位是DNA的键。

（3）据图分析，扩增过程中需要的引物有种，其实质是，假如引物都用³H标记，从理论上计算，所得DNA分子中含有³H标记的占。

（4）假定DNA片段含200对脱氧核苷酸，经3次扩增，从理论上计算还需要提供个游离脱氧核苷酸。

（1）DNA复制

（2）使DNA的两条链彼此分开（或解旋）解旋氢

（3）两单链DNA 100％（2分）

（4）2520（2分）

解析:

最后一小题，从理论上计算还需要提供2520个：在PCR扩增时引物与单链相应互补序列结合，然后在DNA聚合酶作用下延伸。引物的平均长度是20bp，扩增3次，共新形成7个子链DNA，故为7*400-7*20=2520

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（10分）PCR技术是把一DNA片段在体外酶的作用下，合成许许多多相同片段的一种方法，利用它能快速而特异地扩增任何要求的目的基因或DNA分子片段，它的基本过程如下图所示

图中表示每次扩增过程中需要的引物（加入足够多）。每个引物含20个核苷酸，并分别与DNA片段两端碱基互补，其作用是引导合成DNA子链，还作为子链的一部分，不会从模板链上脱落下来，
（1）PCR技术的原理是模拟生物体内的           过程。
（2）PCR扩增过程中需要对DNA片段进行高温处理，其目的是                ，此过程在生物体内需          酶的参与，作用部位是DNA的     键。
（3）据图分析，扩增过程中需要的引物有    种，其实质是         ，假如引物都用³H标记，从理论上计算，所得DNA分子中含有³H标记的占           。
（4）假定DNA片段含200对脱氧核苷酸，经3次扩增，从理论上计算还需要提供      个游离脱氧核苷酸。

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PCR技术是把一DNA片段在体外酶的作用下，合成许许多多相同片段的一种方法，利用它能快速而特异地扩增任何要求的目的基因或DNA分子片段，它的基本过程如下图所示

图中表示每次扩增过程中需要的引物（加入足够多）。每个引物含20个核苷酸，并分别与DNA片段两端碱基互补，其作用是引导合成DNA子链，还作为子链的一部分，不会从模板链上脱落下来，
（1）PCR技术的原理是模拟生物体内的           过程。
（2）PCR扩增过程中需要对DNA片段进行高温处理，其目的是                ，此过程在生物体内需          酶的参与，作用部位是DNA的     键。
（3）据图分析，扩增过程中需要的引物有    种，其实质是         ，假如引物都用³H标记，从理论上计算，所得DNA分子中含有³H标记的占           。
（4）假定DNA片段含200对脱氧核苷酸，经3次扩增，从理论上计算还需要提供      个游离脱氧核苷酸。