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13.血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病.其中以血友病甲(缺乏凝血因子Ⅷ)最为常见.是一种伴X染色体隐性遗传病.目前,治疗血友病主要是输入外源性凝血因子Ⅷ.由于不能根治,这种治疗将伴随一生.据以上材料及所学知识回答:
(1)当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病?为什么?不一定,因为女性有可能是携带者
(2)若一对夫妻都不是血友病患者,但女方的哥哥是血友病患者,那么,如果这个女人怀了一男孩,要不要对胎儿作血友病甲的有关检查?为什么?如果怀的是一个女孩呢?要,因为这个女人有可能是携带者,所怀的胎儿可能带有致病基因 如果是女孩则不要检查,因为其父亲正常
(3)某男孩为血友病患者,他的父亲、祖父是血友病患者,而他的母亲、外祖父母都不是患者.则男孩的血友病基因获得的途径是外祖母→母亲→男孩.

分析 血友病属于伴X隐性遗传:
(1)交叉遗传(血友病基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的).
(2)母患子必病,女患父必患.
(3)血友病患者中男性多于女性.

解答 解:(1)当人体内存在血友病甲基因时,可能是女性患者、携带者,有可能是男性患者,所以不一定是患者.
(2)若一对夫妻都不是血友病患者,但女方的哥哥是血友病患者,则女方可能是携带者,他们后代中儿子可能患病,女儿肯定正常,所以如果是男孩需要对胎儿作血友病甲的有关检查,而女儿不要.
(3)已知某男孩为血友病患者,他的父亲、祖父是血友病患者,而他的母亲、外祖父母都不是患者.则该男孩的血友病基因肯定来自于自己的母亲,由于外祖父正常,则母亲的致病基因又来自于外祖母.
故答案为:
(1)不一定,因为女性有可能是携带者  
(2)要,因为这个女人有可能是携带者,所怀的胎儿可能带有致病基因  如果是女孩则不要检查,因为其父亲正常  
(3)外祖母→母亲→男孩

点评 本题以血友病为素材,考查伴性遗传和细胞的减数分裂,要求考生识记几种常见的人类遗传病,能根据表现型推断出相应个体的基因型.

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