Question

12．回答下列有关遗传和变异的问题．
（1）从人类遗传病的类型来分析，冠心病、哮喘是受控制两对以上（或写多对）等位基因的人类遗传病．
（2）“眼耳肾综合症”是一种罕见的遗传病．其遗传有明显的选择性，即：母亲患病，子女都可能患病，而父亲患病则只有女儿患病．据此可以判断出该病的遗传方式为伴X显性遗传，人群中男女患病的情况是女性患者多于男性患者．

Answer 1

分析 1、人类遗传病是由遗传物质改变引起的人类疾病，一般包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病，多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的遗传病．
单基因遗传病的致病基因可能位于常染色体上，也可能位于性染色体上，可能由隐性基因控制，也可能由显性基因控制，因此单基因遗传病又分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X染色体上的显性遗传病、X染色体上的隐性遗传病，Y染色体上的遗传病．
2、伴X染色体显性遗传病的特点是：女患者多于男患者，男性患者的母亲和女儿都是患者，女性正常，其父亲和儿子都正常．

解答 解：（1）冠心病、哮喘是多基因遗传病，是由两对以上（或写多对）等位基因控制的人类疾病．
（2）由题意知，“眼耳肾综合症”具有母亲患病，子女都可能患病，而父亲患病则只有女儿患病的特点，因此该病最可能是X染色体上的显性遗传病，X染色体上的显性遗传病在人群中的发病情况是女患者多于男患者．
故答案为：
（1）两对以上（或写多对）等位基因
（2）伴X显性遗传   女性患者多于男性患者

点评 本题旨在考查学生对人类遗传病的概念、类型、特点的熟练掌握．