A. | 常染色体隐性遗传 | B. | 常染色体显性遗传 | ||
C. | X染色体显性遗传 | D. | X染色体隐性遗传 |
分析 几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
解答 解:A、常染色体隐性遗传病后代的发病率与性别无关,A错误;
B、常染色体显性遗传后代的发病率与性别无关,B错误;
C、X染色体显性遗传病的特点之一是:“男病母女病,女正父子正”,该遗传病的男患者与一正常女子结婚,后代女孩都患病,男孩都正常,因此建议生男孩,C正确;
D、X染色体隐性遗传病的特点之一是:“女病父子病,男正母女正”,该遗传病的男患者与一正常女子结婚,若该女正不携带致病基因,则后代无论男女都正常,若该女子携带遗传病的致病基因,则后代无论男女都有可能患病,这与题意不符,D错误.
故选:C.
点评 本题考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据题干中关键信息准确判断该遗传病的遗传方式,属于考纲理解层次的考查.
科目:高中生物 来源:2014-2015学年陕西西安第七十中学高一下学期第二次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题
假设将含有一对同源染色体的精原细胞的DNA分子都用15N标记,并供给含14 N的原料。该细胞减数分裂产生的四个精子中,含15N标记的DNA的精子所占的比例为( )
A.0 B.25%
C.50% D.100%
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 由①③可知叶片长圆形是隐性性状 | |
B. | 由③可以判定卵圆形是显性性状 | |
C. | F2中,长圆形和卵圆形的理论比例是5:3 | |
D. | P中卵圆形的基因型是aa |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 野山菊不是闭花受粉 | |
B. | 野山菊没有容易区别的相对性状 | |
C. | 野山菊的花小,难以完成人工杂交 | |
D. | 野山菊有时进行有性生殖,有时进行无性生殖 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
土壤含水量(%) | 30 | 40 | 50 | 60 | 70 | 80 | 90 |
光合作用速率(umol/m2•s) | 4 | 8 | 12 | 15 | 17 | 17 | 17 |
胞间CO2浓度(ul/l) | 310 | 260 | 240 | 220 | 210 | 205 | 205 |
气孔导度(mol/m2•s) | 0.19 | 0.40 | 0.52 | 0.60 | 0.68 | 0.65 | 0.62 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 单基因遗传病如白化病,是由单对基因控制的遗传病 | |
B. | 21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体 | |
C. | 禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 | |
D. | 可通过羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段来确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 |
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科目:高中生物 来源: 题型:多选题
A. | cd表示细胞一分为二 | |
B. | 呼吸酶合成前后几种生物膜面积的变化 | |
C. | 细胞大小与物质运输的关系 | |
D. | 细胞核控制细胞的分裂和分化 |
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