Question

如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传．请据图回答下列问题．
（1）甲病属于

 

遗传病，乙病是

 

遗传病．
（2）5号的基因型是

 

，8号是纯合子的概率为

 

，若9号携带乙病致病基因，那么此基因最终来自

 

号．
（3）若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为

 

，只患一种病的概率为

 

．
（4）若医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的精子会有

1

3

死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传,常见的人类遗传病

专题：

分析：分析遗传系谱图：5号和6号表现型正常，生有患甲病的女儿，故甲病属于常染色体隐性遗传病；已知甲病、乙病，其中一种为伴性遗传，2号患乙病，有正常的女儿5号，故乙病为伴X染色体隐性遗传病．甲病（用A、a表示），则患甲病为aa，不患甲病为AA、Aa；乙病（用B、b表示），则患乙病为X^bY、X^bX^b，不患乙病为X^BX^B、X^BX^b、X^BY．

解答： 解：（1）根据试题分析：甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病．
（2）9号患甲病为aa，则其表现正常的母亲5号为Aa；2号男性患乙病为X^bY，则其表现正常的女儿5号基因型为X^BX^b．因此5号的基因型是AaX^BX^b．8号患甲病，相关基因型为aa，不患乙病，有患乙病的哥哥，相关基因型为X^BX^b，8号是纯合子的概率为0，若9号携带乙病致病基因，那么此基因来自5号，而5号的致病基因来自2号．
（3）7号不患甲病，有患甲病的妹妹，故7号基因型及概率为

1

3

AAX^bY，

2

3

AaX^bY，9号患甲病，相关基因型为aa，5号关于乙病的基因型为X^BX^b，9号关于乙病的基因型及概率为

1

2

X^BX^B、

1

2

X^BX^b，若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为

2

3

×

1

2

=

1

3

，患乙病的概率为

1

2

×

1

2

=

1

4

，只患一种病的概率为

1

3

×

3

4

+

2

3

×

1

4

=

5

12

．
（4）已知：7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的精子会有

1

3

的死亡，则7号关于甲病的基因型为Aa，产生A配子的概率为

1

2

产生的a配子能成活的概率为

1

2

×

2

3

=

1

3

，A：a=3：2，其成活配子类型及概率为

3

5

A、

2

5

a，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为

3

5

×

3

4

=

9

20

．
故答案为：
（1）常染色体隐性     伴X染色体隐性
（2）AaX^BX^b       　0        　2
（3）

1

3

　         

5

12

（4）

9

20

点评：本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．