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    人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（    ）

    A．常染色体上显性遗传                 B．X染色体上显性遗传

    C．X染色体上隐性遗传                 D．常染色体上隐性遗传

    A．①③     B．②④    C．①④ D．②③

    B

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    科目：高中生物 来源：2010年浙江省镇海市高三模拟考试（理综生物）试卷 题型：综合题

    Ⅰ．根据以下资料回答问题。一农田弃耕若干年后，演替为灌木阶段。请回答：

    （1）群落演替如果是在从未有任何生物定居过的
    裸岩、湖底开始，这种演替属于__________,
    这种演替比从农田演替至顶极群落所需要的时
    间_______________,主要原因是__________
    和______________。
    （2）如果不受到人类的破坏自然灾害，群落演替
    是向着群落结构_______和___________的方向进行，物种的种类也将_______________；从能量流动的角度分析这种现象的原因
                                             。
    （3）弃耕的农田很快长满杂草，杂草和农作物利用同一资源而发生              ，最终会发生                  。
    （4）如果右图中曲线B、C表示该群落中植物物种数或个体数的变化，则曲线B表示     ，曲线A表示该群落所积累的        的变化                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
    II．某些遗传病具有家族性遗传的特征，非家族成员一般也非携带者。下图为80年代开始采用的“定位克隆法”示意图，通过对家系分析将与某种疾病相关的基因定位在某一染色体的特定部位。（表示氨基酸的三字母符号：Met——甲硫氨酸；Val——缬氨酸；Ser——丝氨酸；Leu——亮氨酸；Gln——谷氨酰胺；Pro——脯氨酸；Cys——赖氨酸）

    请据图回答问题：
    （1）基因的本质是_______________。通过连锁分析定位，该遗传家系的遗传病致病基因最可能在_________染色体上。致病基因及等位基因用A或a表示，则患者的基因型多为_________。若此病为隐性遗传病，且在人群中的发病率为四万分之一，则人群中携带者的几率是_______________。
    （2）当初步确定致病基因的位置后，需要对基因进行克隆即复制，基因克隆的原料是____种________，基因克隆必需的酶是_____________。
    （3）DNA测序是对候选基因的_______进行检测。检测结果发现是基因位点发生了
                           ，因而导致了基因突变。

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    科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解

    回答有关遗传病的问题。

    人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

    （1）条带1代表          基因。个体2、3、5的基因型分别为________________。

    （2） 已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体编号为_______。产生这种结果的原因是??????????????????  ________________________________。

    （3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为_________，其原因是___________。母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是在母亲妊娠期间，胎儿红细胞可通过胎盘进入母体；剌激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂。因个体差异，母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量时，导致较多红细胞破裂，表现为新生儿溶血症。人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因，右图为某家庭的血型遗传图谱。据图表回答问题：

    血型

    红细胞表面A抗原

    抗原决定基因

    A

    有

    （显性）

    O

    无

    （隐性）

    （3）控制人血型的基因位于        （常/性）染色体上，判断依据是                

                                                    。

    （4）II-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是        。母婴血型不合          （一定/不一定）发生新生儿溶血症。

    （5）II-2的溶血症状较II-1严重。原因是第一胎后，母体已产生           ，当相同抗原再次剌激时，母体快速产生大量血型抗体，引起II-2溶血加重。

    （6）若II-4出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是                 。

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    科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解

    Ⅰ．根据以下资料回答问题。 一农田弃耕若干年后，演替为灌木阶段。请回答：

    （1）群落演替如果是在从未有任何生物定居过的

    裸岩、湖底开始，这种演替属于__________,

    这种演替比从农田演替至顶极群落所需要的时

    间_______________,主要原因是__________

    和______________。

    （2）如果不受到人类的破坏自然灾害，群落演替

    是向着群落结构_______和___________的方向进行，物种的种类也将_______________；从能量流动的角度分析这种现象的原因

                                              。

    （3）弃耕的农田很快长满杂草，杂草和农作物利用同一资源而发生               ，最终会发生                   。

    （4）如果右图中曲线B、C表示该群落中植物物种数或个体数的变化，则曲线B表示      ，曲线A表示该群落所积累的         的变化                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                

    II ．某些遗传病具有家族性遗传的特征，非家族成员一般也非携带者。下图为80年代开始采用的“定位克隆法”示意图，通过对家系分析将与某种疾病相关的基因定位在某一染色体的特定部位。（表示氨基酸的三字母符号：Met——甲硫氨酸；Val——缬氨酸；Ser——丝氨酸；Leu——亮氨酸；Gln——谷氨酰胺；Pro——脯氨酸；Cys——赖氨酸）

    请据图回答问题：

    （1）基因的本质是_______________。通过连锁分析定位，该遗传家系的遗传病致病基因最可能在_________染色体上。致病基因及等位基因用A或a表示，则患者的基因型多为_________。若此病为隐性遗传病，且在人群中的发病率为四万分之一，则人群中携带者的几率是_______________。

    （2）当初步确定致病基因的位置后，需要对基因进行克隆即复制，基因克隆的原料是____种________，基因克隆必需的酶是_____________。

    （3）DNA测序是对候选基因的_______进行检测。检测结果发现是基因位点发生了

                            ，因而导致了基因突变。

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    科目：高中生物 来源：2009～2010学年内蒙古牙克石林业三中高二下学期期末考试理科生物试题 题型：单选题

    人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（   ）
    A．常染色体上显性遗传                B．X染色体上显性遗传
    C．X染色体上隐性遗传                 D．常染色体上隐性遗传
    A．①③     B．②④    C．①④ D．②③

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